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藥物發(fā)明的5個專利保護亮點有哪些?
撰寫中避免缺乏“創(chuàng)造性”的4個原則有哪些?
什么是高質(zhì)量專利?從哪些角度來評估是否高質(zhì)?
你知道美國專利局對于藥物專利的觀點嗎?
作為特殊商品的藥物,在申請專利時應當采取主動模式以搶占先機;藥物研究周期長等特點決定了藥物專利質(zhì)量應該是高質(zhì)量。那么如何做到呢?
本次課程適合1-3年企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)從業(yè)者以及代理機構(gòu)從事涉外專利申請的人員。
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Matthew.Lee 李建
前美國專利局審查員、計算機生物醫(yī)學博士,個人發(fā)明人 ,摩根法律事務所律師。為客戶提供專利布局及管理,技術轉(zhuǎn)移,知識產(chǎn)權(quán)貨幣化等相關建議。在專利訴訟、無效建議自由使用建議、專利糾紛和基因藥物 (e.g. ANDA litigation) 、生物仿制藥等方面經(jīng)驗豐富。
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【閱讀原文】:藥物發(fā)明的5個保護點 - 臨床前研究專利申請策略(點擊可直接查看)
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