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重點推薦項目

1. 靶向腫瘤的基因線路溶瘤疫苗開發(fā)

項目簡介：合成基因線路是指經(jīng)過人工設(shè)計的、由不同功能的生物分子和基因元件組成的自動控制裝置。目前，大多數(shù)在哺乳動物細(xì)胞中運(yùn)行的合成基因線路往往是通過使用有限的基因元件和昂貴、低效的“嘗試-錯誤”的方法構(gòu)建，因而限制了在哺乳動物細(xì)胞中構(gòu)建復(fù)雜基因線路的能力。因此，如何研發(fā)一個功能定義良好的合成基因元件庫和相應(yīng)的計算模擬方法，簡化哺乳動物合成基因線路設(shè)計，提高構(gòu)建和優(yōu)化效率是目前關(guān)注的一個研究熱點。本項目通過構(gòu)建的正交、可逆的TALE轉(zhuǎn)錄抑制子，不僅為構(gòu)建模塊化合成基因線路、實現(xiàn)可編程的哺乳動物細(xì)胞操作提供了合成基因元件庫，也將成為揭示轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后調(diào)控原理的有力研究工具。

項目背景：

1、本項目是合成生物學(xué)領(lǐng)域的突破性成果，其成果曾發(fā)表于《Nature》子刊。

2、本項目是由清華信息科學(xué)與技術(shù)國家重點實驗室團(tuán)隊與MIT生物工程系團(tuán)隊共同完成。

3、項目持有人謝震，清華大學(xué)信息科學(xué)與技術(shù)國家實驗室特別研究員。

項目來源：謝震清華大學(xué)

所處階段：商業(yè)化前期

2. 自組裝納米免疫刺激劑

項目簡介：本項目通過合成方法，將兩種免疫刺激劑組裝到納米顆粒表面，形成了自組裝三組分納米免疫刺激劑。該技術(shù)是全球首次使用自組裝策略構(gòu)筑多組分納米免疫刺激劑，提高刺激劑在體內(nèi)的穩(wěn)定性和保留時間，形成長時間的免疫刺激，增大免疫刺激劑的局部濃度，利于被相關(guān)免疫細(xì)胞所識別，進(jìn)而產(chǎn)生強(qiáng)的免疫刺激，抗癌效果更顯著。同時該技術(shù)采用化學(xué)合成方式，具有明確的結(jié)構(gòu)，利于藥代動力學(xué)研究，成藥可能性大；且相比于生物方式，制備簡便高效，便于低成本量產(chǎn)。

項目背景：

1、本項目屬于中國-以色列醫(yī)療健康領(lǐng)域合作的重點項目。

2、該項目的成果已申請多項國際專利。

3、項目持有人李艷梅教授，國家杰出青年基金獲得者，國家重大科學(xué)研究計劃蛋白質(zhì)項目（973）首席科學(xué)家，首都女教授協(xié)會副會長，享受政府特殊津貼，曾獲教育部提名國家科學(xué)技術(shù)獎自然科學(xué)二等獎、教育部科技進(jìn)步二等獎等多個獎項。

項目來源：李艷梅清華大學(xué)

所處階段：已完成動物實驗

3. 3D微組織陣列—個性化用藥方案及新藥評測系統(tǒng)

項目簡介：本項目創(chuàng)造了一個接近人體真實構(gòu)造的環(huán)境，來模擬癌細(xì)胞在人體中的發(fā)展，相比于目前絕大多數(shù)醫(yī)學(xué)試驗所采取的把細(xì)胞放在玻璃片或者扁平器皿中等平面環(huán)境下的方法，該技術(shù)能夠讓癌細(xì)胞在接近人體復(fù)雜的三維環(huán)境下展現(xiàn)其最真實的表現(xiàn)。同時，該技術(shù)又將更似體內(nèi)反應(yīng)但又復(fù)雜的3D細(xì)胞培養(yǎng)簡單化，微小化，因此需要的樣本量較少，患者可以通過穿刺、活檢等微創(chuàng)手段獲取組織進(jìn)行藥物敏感檢測。該技術(shù)可提供癌癥治療的個性化用藥方案、新藥有效性篩選及成藥安全性評價等服務(wù)。

項目背景：

1、本項目進(jìn)入清華大學(xué)“校長杯”前十名。

2. 本項目成果具有精準(zhǔn)性、預(yù)防性和智能性，相關(guān)成果已發(fā)表在《美國科學(xué)院院刊》上。

3、技術(shù)持有人杜亞楠，清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院生物醫(yī)學(xué)工程系研究員，獲得清華大學(xué)“學(xué)術(shù)新人獎”、優(yōu)秀青年科學(xué)基金等獎項。

項目來源：杜亞楠清華大學(xué)

所處階段：商業(yè)化前期

4. 抗腫瘤糖疫苗

項目簡介：與正常細(xì)胞相比，許多腫瘤細(xì)胞高水平表達(dá)異常糖鏈，可作為腫瘤細(xì)胞的標(biāo)識分子，因而成為抗腫瘤疫苗研發(fā)的基礎(chǔ)。STn是與腫瘤相關(guān)的糖抗原，其自身免疫原性較弱。為解決此問題，我們基于抗原的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造，得到結(jié)構(gòu)修飾的抗原結(jié)構(gòu)；然后將修飾的抗原與蛋白質(zhì)載體共價偶聯(lián)制備成疫苗；再將疫苗免疫小鼠，進(jìn)行血清學(xué)測量。經(jīng)過小鼠體內(nèi)活性篩選和評價，發(fā)現(xiàn)了血清效價明顯高于STn的新的疫苗；合成的新疫苗刺激小鼠產(chǎn)生高效價的抗體，并且和天然糖抗原有較強(qiáng)的交叉反應(yīng)，可識別表達(dá)STn抗原的腫瘤細(xì)胞。新疫苗在接種腫瘤的小鼠模型上也進(jìn)一步表現(xiàn)出有效性，可顯著改善腫瘤小鼠的生存期，有望發(fā)展為新型治療性腫瘤疫苗。

項目背景：

1、本項目是用于癌癥治療的全新糖疫苗原創(chuàng)品種，為I類生物制品。

2、葉新山教授，北京大學(xué)“長江學(xué)者獎勵計劃”特聘教授，北京大學(xué)藥學(xué)院副院長，國家973項目“腫瘤的糖化學(xué)生物學(xué)前沿研究”首席科學(xué)家。

項目來源：葉新山北京大學(xué)

所處階段：臨床前

5. 新型雙靶點抗血小板藥BF061和DMXAA

項目簡介：目前抗血栓藥市場火爆，其中以抗血小板藥為主。預(yù)計國內(nèi)抗血栓藥市場將達(dá)到150億元規(guī)模?，F(xiàn)有的抗血小板藥臨床療效和安全性尚不令人滿意。本項目開發(fā)了兩種新藥，一種是一個全新結(jié)構(gòu)的小分子化合物BF061 ；另一種是原先的腫瘤血管破壞劑DMXAA ，被發(fā)現(xiàn)具有很好的抗血栓作用。BF061 ：具有雙靶點，抗血小板活性比國內(nèi)上市的兩種同類產(chǎn)品丹參多酚酸鹽注射液（2013年銷售額35億人民幣）和恩必普（2014年銷售額14億）強(qiáng)10倍；抗血栓活性和氯吡格雷（波立維，專利期內(nèi)連續(xù)7年全球銷售額第2，連續(xù)3年銷售額近百億美元）相似，但出血副作用更低；且注射和口服均有效。 BF061未來將是一個雙靶點、具有自主知識產(chǎn)權(quán)且市場前景巨大的化學(xué)I類創(chuàng)新藥。

項目背景：

1、項目成果作為封面文章發(fā)表在國際權(quán)威雜志Thrombosis and Haemostasis(血栓與止血)新藥與新技術(shù)版塊。

2、項目已獲得中國發(fā)明專利授權(quán)2項，國際專利1項（已公示）。

3、技術(shù)持有人丁忠仁教授，美國血液學(xué)會和國際血栓與止血學(xué)會會員，中國國家自然科學(xué)基金委(NSFC)，英國醫(yī)學(xué)研究理事會同行評議專家，Circulation、Blood、J Thromb Haemost、Thromb Haemost等期刊審稿人，2008年首批首輪入選“上海高校特聘教授”（東方學(xué)者）。

項目來源：丁忠仁復(fù)旦大學(xué)

所處階段：已完成主要動物實驗（小鼠、大鼠）

6. 難治性癲癇侯新選藥HN37

項目簡介：本項目通過多樣性導(dǎo)向策略（DOS）合成了一批小分子化合物庫，通過電生理實驗、動物模型實驗、代謝實驗，考察了構(gòu)效關(guān)系、結(jié)構(gòu)與ADME性質(zhì)等，得到候選化合物HN37。HN37是一種療效更好、安全性更高的新型抗癲癇藥物。

項目背景：

1、HN37做為新一代KCNQ激動劑，較瑞替加濱具有全面優(yōu)勢，極有可能成為抗癲癇同類藥物中一流的新型抗癲癇新藥。

2、該項研究取得了國家自然科學(xué)基金、國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃和國家科技重大專項“重大新藥創(chuàng)制”的資助。

3、技術(shù)持有人南發(fā)俊研究員，新藥研究國家重點實驗室副主任，曾獲得國家科技進(jìn)步獎二等獎、上海市科技進(jìn)步獎一等獎、吳階平醫(yī)學(xué)研究獎和保羅?楊森藥學(xué)研究二等獎等獎勵。

項目來源：南發(fā)俊/高召兵，中科院藥物所（上海）

所處階段：已完成系統(tǒng)性臨床前研究。

7. 生物創(chuàng)新仿制藥PDAB

項目簡介：本項目在腫瘤免疫和靶向治療領(lǐng)域，新開發(fā)了一種PD1抗體，名為PDAB。PD1抗體是最有效的免疫調(diào)節(jié)劑，用于多種腫瘤治療。目前只有美國施貴寶、默沙東和羅氏擁有上市產(chǎn)品，亞洲地區(qū)僅在香港有合法銷售。其中美國施貴寶公司開發(fā)的Nivolumab于2014年通過III期臨床研究，并史無前例地僅3日（正常周期1-2年）即被批準(zhǔn)上市項目自主研發(fā)的全新PD1抗體，動物實驗中被證實比市場上主流的Nivolumab具有與PD1更強(qiáng)的結(jié)合能力以及具有對多種癌癥更強(qiáng)的殺傷性。

項目背景：

1、 PD1抗體全球市場規(guī)模約350億美金/年，中國市場規(guī)模約200億。

2、技術(shù)前沿，國外僅有三家巨頭藥企擁有上市產(chǎn)品，國內(nèi)尚無上市產(chǎn)品。國內(nèi)抗體藥以仿制藥為主。2015年衛(wèi)計委將PD1等列為重要靶點。

3 、本項目技術(shù)彌補(bǔ)國內(nèi)空白，已申報專利10余項，其中2項被國家知識產(chǎn)權(quán)局列為保密內(nèi)容。

4、團(tuán)隊負(fù)責(zé)人汪國興，師從著名教授吳緬先生，擁有發(fā)明專利10余項（其中多項為國際領(lǐng)先），軟件著作權(quán)2項。2015獲得由團(tuán)省委主辦的“青苗杯”項目資本群英會活動創(chuàng)業(yè)組金獎。

5、 2016年公司獲批發(fā)改委 “國家基因技術(shù)應(yīng)用示范中心”。

項目來源：安徽瀚海博興生物技術(shù)有限公司（依托中科大先進(jìn)技術(shù)研究院成立的高新技術(shù)企業(yè)）

所處階段：完成大規(guī)模動物實驗。

8. 肝癌CAR-T細(xì)胞免疫療法

項目簡介：

香港大學(xué)醫(yī)研團(tuán)隊于2008年于肝臟及胃部發(fā)現(xiàn)一個重要腫瘤靶點，本項目團(tuán)隊成功利用CAR-T和BiTE技術(shù)，研發(fā)出一系列對治胃腸道惡性腫瘤的臨床前期藥物，并計劃在中國大陸、香港、臺灣及韓國等地的醫(yī)院，進(jìn)行針對晚期肝癌、胃癌及直腸癌等治療研究，以確定治療的安全性及有效性。

項目背景：

1、免疫治療在十年內(nèi)將成為癌癥治療的主要導(dǎo)向，超過六成的晚期癌癥管理將以免疫治療為核心；保守估計，細(xì)胞免疫治療的市場價值至2023年將會高達(dá)350億美元。本項目的CAR-T 免疫治療癌癥的臨床研究，是香港的首次。

2、本團(tuán)隊與中國干細(xì)胞臨床應(yīng)用中心攜手于今年內(nèi)推展 CAR-T 免疫細(xì)胞臨床試驗，計劃在2018 - 2019年內(nèi)推出中國大陸、香港及東南亞等地市場。

3、研發(fā)團(tuán)隊負(fù)責(zé)人陸滿晴博士，前香港大學(xué)外科副教授。

項目來源：艾貝樂醫(yī)藥科技公司，由香港科技園推薦。

所處階段：臨床階段。

9. 腫瘤捕手—多肽納米捕獲腫瘤細(xì)胞技術(shù)

項目簡介：本項目采用微納加工技術(shù)，將各種特異多肽以巧妙的納米結(jié)構(gòu)組裝到納米磁珠上，用于CTC的捕獲，通過納米磁珠表面所修飾特異性多臺的“癌細(xì)胞識別”特性，精準(zhǔn)捕獲腫瘤細(xì)胞，特異性達(dá)到99%以上，靈敏度超過90%。該技術(shù)可及時診斷腫瘤患否，對人體無危害，特異性好、靈敏度高、血樣體積少、適應(yīng)癥范圍大，與競爭產(chǎn)品相比有明顯優(yōu)勢，對絕大多數(shù)癌癥早中晚期均適用，對癌癥早期診斷、預(yù)后判斷、療效評估、耐藥監(jiān)測、復(fù)發(fā)監(jiān)測和精準(zhǔn)治療均有重要的臨床意義。

項目背景：

1、液體活檢被MIT Technology Review評為2015年度十大突破技術(shù)之一；福布斯雜志評為未來五大醫(yī)療行業(yè)顛覆技術(shù)；摩根大通預(yù)測該技術(shù)具有全球千億美元市場價值。

2、該項目榮獲中國創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽團(tuán)隊組第一名、黑馬大賽行業(yè)總決賽第一名等多個獎項。

3、技術(shù)持有人胡志遠(yuǎn)教授，美國約翰霍普金斯大學(xué)博士，Daniel Lane院士和Leroy Hood院士實驗室博士后；國家納米科學(xué)中心研究員；美國系統(tǒng)生物學(xué)研究所科學(xué)家和美國FDA免疫技術(shù)醫(yī)療診斷儀器專家委員會委員，蛋白質(zhì)組國家重點實驗室客座研究員。

項目來源：中科納泰公司，依托中科院納米所。

所處階段：已有成型產(chǎn)品。

10. 癌癥多維靶點精準(zhǔn)免疫治療技術(shù)

項目簡介：該團(tuán)隊經(jīng)過十多年研究開發(fā)，建立了多維靶點精準(zhǔn)免疫治療癌癥的技術(shù)體系，包括多維組學(xué)檢測治療癌癥個性化靶點和標(biāo)志物服務(wù)、靶點特異免疫激活患者自體免疫細(xì)胞和擴(kuò)增服務(wù)，以第三類醫(yī)療技術(shù)通過醫(yī)院對晚期癌癥進(jìn)行有效治療，滿足患者控制癌癥、治愈癌癥，延續(xù)生命的現(xiàn)實需求。項目核心科學(xué)創(chuàng)新是適應(yīng)了癌癥病情發(fā)展產(chǎn)生了多靶點特征。而目前癌癥藥物，包括CAR-TCR T細(xì)胞技術(shù)，都還停留在“固定靶點”治療策略水平。

項目背景：

1、晚期癌癥的耐藥、復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移是80%癌癥死亡的根本原因。

2、項目負(fù)責(zé)人李榮秀教授，中國藥學(xué)會生化與生物技術(shù)藥物專業(yè)委員會委員，國家“重大新藥創(chuàng)制”重大科技專項 “生物技術(shù)新藥中試放大及分離純化技術(shù)平臺”項目首席科學(xué)家。

項目來源：李榮秀上海交通大學(xué)/邁科技MetaLab推薦

所處階段：即將開始臨床試驗

11. 低分子肝素和硫酸軟骨素酶法生產(chǎn)新技術(shù)

項目簡介：對于抗凝血藥物肝素和硫軟骨素兩種藥品，我國是首屈一指的原料藥生產(chǎn)大國，但在生產(chǎn)技術(shù)上卻較為落后。本項目提出了使用重組多糖裂解酶生產(chǎn)法，與傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝相比該方法具有更溫和的生物處理過程、加工工藝大幅度簡化、反應(yīng)效率高基本無化學(xué)試劑添加、安全性高且產(chǎn)品可控性很強(qiáng)、生產(chǎn)效率顯著提升，并且環(huán)保壓力小且勞動保護(hù)性強(qiáng)。使用該方法制備的肝素及硫酸軟骨素具備高活性、高純度和高穩(wěn)定性，其品質(zhì)與進(jìn)口產(chǎn)品實力相當(dāng)。

項目背景：

1、重組肝素酶、硫酸軟骨素酶經(jīng)中國食品藥品檢定研究院系統(tǒng)檢定后，正式列為國內(nèi)肝素行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)檢測用酶，并引入2015版中國藥典.。

2 、本項目核心技術(shù)已獲6項專利授權(quán)，20多項應(yīng)用技術(shù)的專利正在申請中。

3、項目持有人邢新會，清華大學(xué)化工系副系主任。

項目來源：北京碧澄生物科技有限公司（依托清華大學(xué)成立）

所處階段：產(chǎn)業(yè)化階段

12. 便攜式質(zhì)譜儀

項目簡介：質(zhì)譜儀廣泛的應(yīng)用于食品安全、生物醫(yī)療及醫(yī)藥、質(zhì)量控制、環(huán)境監(jiān)測、毒品監(jiān)控、安全應(yīng)急等。但是目前精度高的質(zhì)譜儀都體積龐大，且需要專業(yè)人士操作。本項目的質(zhì)譜儀，其特點是1）體積小，重量輕，適于攜帶、車載，放置在檢測現(xiàn)場；2）分析速度快，操作簡單，可供非專業(yè)人士使用。本產(chǎn)品主要目標(biāo)市場是用于現(xiàn)場應(yīng)用如臨檢、快檢等市場，目前相關(guān)中國市場仍屬空白領(lǐng)域。目前產(chǎn)品原型機(jī)第一代已經(jīng)問世，第二代預(yù)計在2016年6月底前完成迭代。

項目背景：

1、本項目已獲國際發(fā)明專利授權(quán)5項。

2、項目持有人歐陽證教授，清華大學(xué)精密儀器系主任，機(jī)械工程學(xué)院副院長，普渡大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程系教授，美國生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)會會士，質(zhì)譜儀器理論、儀器設(shè)計、采樣領(lǐng)域的國際一流專家。技術(shù)顧問Dr. R.Graham Cooks是國際行業(yè)內(nèi)公認(rèn)的質(zhì)譜大師，美國科學(xué)院院士，奠定了普渡大學(xué)Thermo Scientific質(zhì)譜部門（全球最大的質(zhì)譜供應(yīng)商之一）的成立。

項目來源：清譜科技有限公司（依托清華大學(xué)和普渡大學(xué)的創(chuàng)業(yè)公司）

所處階段：已進(jìn)入A輪融資

13. 腦檢測儀

項目簡介：本項目的腦網(wǎng)絡(luò)組圖譜相比現(xiàn)有腦圖譜，具有更精細(xì)的腦區(qū)劃分、亞區(qū)解剖與功能連接模式以及全新活體腦圖譜，腦網(wǎng)絡(luò)組圖譜思想的提出將引領(lǐng)人類腦圖譜未來的發(fā)展從標(biāo)本走向活體，從粗糙走向精細(xì)，從單模態(tài)走向多模態(tài) 。本項目根據(jù)腦網(wǎng)絡(luò)組圖譜，開發(fā)了一系列腦功能檢測儀器，包括腦血氧儀和腦活動儀，可以對患者腦部血氧飽和度和腦部活動進(jìn)行實時、長時間監(jiān)測。

項目背景：

1、本項目雙模態(tài)腦信號同步采集技術(shù)對比同類產(chǎn)品有明顯優(yōu)勢，國際獨(dú)有的無線腦血氧監(jiān)測專利技術(shù)。國內(nèi)尚無同類產(chǎn)品在醫(yī)院形成有效應(yīng)用。腦血氧儀市場處于形成階段。

2、獲得多個國家項目支持，其中國家重大科學(xué)儀器設(shè)備開發(fā)專項支持4212萬元。

3、項目持有人蔣田仔教授，973項目首席科學(xué)家，中科院自動化研究所腦網(wǎng)絡(luò)組研究中心主任，腦網(wǎng)絡(luò)組北京市重點實驗室主任，澳大利亞昆士蘭大學(xué)昆士蘭腦研究所兼職教授。

項目來源：中科搏銳（北京）科技有限公司，由中科院自動化所推薦。

所處階段：已有原型產(chǎn)品。

14. 抗動脈粥樣硬化潛在原創(chuàng)新藥鞘磷脂合酶抑制劑

項目簡介：鞘磷脂合酶（SMS）是全新的抗AS靶點，研究和開發(fā)出SMS抑制劑，將可能成為首創(chuàng)性抗動脈粥樣硬化藥物。該團(tuán)隊所發(fā)現(xiàn)的SMS抑制劑，具有全新的作用靶點和獨(dú)特和作用機(jī)制，具良好開發(fā)前景?；衔颵9已適合直接推進(jìn)到臨床前研究，其開發(fā)成功后將成為全新靶點、全新作用機(jī)制的首創(chuàng)藥物。

項目背景：

1、世界范圍內(nèi)尚無對本項目研發(fā)的的抗動脈粥樣硬化靶點（SMS）的研究和開發(fā)，已在國際期刊發(fā)表論文7篇。

2、本項目成果具有巨大市場前景，目前已上市的主要藥物以他汀類藥物為主，臨床證明有效性較低，并存在著一些嚴(yán)重不良反應(yīng)。

3、項目技術(shù)持有人葉德泳教授，上海市藥學(xué)會理事兼藥物化學(xué)專業(yè)委員會副主任委員，全國高等醫(yī)學(xué)教育學(xué)會藥學(xué)教育研究會副秘書長。

項目來源：葉德泳復(fù)旦大學(xué)

所處階段：已完成動物實驗

15. 一種低毒性廣譜抗癌活性的組蛋白去乙?；敢种苿?/strong>

項目簡介：此產(chǎn)品-化合物X，是一種結(jié)構(gòu)新穎、具有亞型選擇性的且對心臟毒性低的組蛋白去乙?；福℉DACs）抑制劑。研究發(fā)現(xiàn)胃癌、前列腺癌、結(jié)腸癌及乳腺癌等多種癌細(xì)胞中HDACs的表達(dá)水平均有不同程度的提高，HDACs抑制劑通過調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞中組蛋白的乙?；娇梢赃_(dá)到抑制腫瘤發(fā)生發(fā)展的目的。經(jīng)過體外抑瘤實驗和小鼠實驗表明該產(chǎn)品對人的肺癌細(xì)胞、結(jié)腸癌細(xì)胞、乳腺癌細(xì)胞及肝癌細(xì)胞的抑制效果顯著。

項目背景：

1、 HDACs具有多種亞型，目前經(jīng)FDA批準(zhǔn)上市的HDACs抑制劑均為非選擇性HDACs抑制劑，會導(dǎo)致心臟QT值的延長，僅有一款于2014年通過CFDA認(rèn)證的產(chǎn)品是具有亞型選擇性的HDACs抑制劑。因此具有亞型選擇性且對心臟毒性低的此產(chǎn)品具有一定的創(chuàng)新性和先進(jìn)性。

2、項目持有人宋云龍老師，2009年入選上海市浦江人才計劃（A類）。

項目來源：宋云龍第二軍醫(yī)大學(xué)/盛知華推薦

所處階段：完成小鼠試驗

16. 新性抗抑郁藥YH-200

項目簡介：本項目所研發(fā)的YH-200（口服）具有抗抑郁、和改善抑郁模型鼠睡眠、抗抑郁模型鼠的焦慮樣行為等多重效應(yīng)。與已上市抗抑郁藥相比較，YH-200顯示了新穎的抗抑郁作用機(jī)制：1）可被褪黑素受體（MTR）拮抗劑luzindole所抑制；2）可被AMPA受體拮抗劑NBQX所抑制；3）可被D1受體拮抗劑SCH23390和D2受體拮抗劑haloperidol所抑制。而與AMPA受體相關(guān)機(jī)制則提示，YH-200極有可能快速起效。一般藥理學(xué)研究結(jié)果顯示YH-200具有安全低毒，有效之特征。YH-200為新結(jié)構(gòu)類型抗抑郁藥物：由天然產(chǎn)物一步合成而得，原料易得、合成工藝簡單、得率高（90%），純度99.86%，成本低廉。已完成公斤級合成試驗。

項目背景：

1、據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所統(tǒng)計，我國醫(yī)院抗抑郁藥物市場規(guī)模從2004年的8.71億元增長到2009年的超過18.1億元，每年都有雙位數(shù)的增長。起效慢、癥狀緩解不徹底、復(fù)發(fā)率高和長期用藥等缺點，且現(xiàn)有抗抑郁藥對近40%患者無效是亟待解決的抑郁癥臨床治療“瓶頸”問題。

2、核心技術(shù)已獲美國發(fā)明專利授權(quán)和中國發(fā)明專利公布，相關(guān)成果已發(fā)表于《Acta Pharmacol Sin》

3、張永鶴教授：北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部睡眠醫(yī)學(xué)中心副主任，兼任中國藥理學(xué)會副秘書長/常務(wù)理事，國家科技部863項目評審專家?guī)斐蓡T和多種國際性SCI雜志的特邀審稿人。

項目來源：張永鶴北京大學(xué)

所處階段：完成動物實驗

17. 原創(chuàng)的腫瘤新標(biāo)志物和治療靶標(biāo)—LAPTM4B基因及其編碼的蛋白質(zhì)在腫瘤診斷、治療中的價值及產(chǎn)品開發(fā)

項目簡介：本項目發(fā)現(xiàn)、鑒定并且原創(chuàng)克隆了可作為多種實體腫瘤新標(biāo)志物和治療新靶標(biāo)的LAPTM4B基因(NM_018407, Gene ID=55353)及其編碼的LAPTM4B-35蛋白。實驗證實， LAPTM4B-35蛋白是多種實體瘤的獨(dú)立預(yù)后因子和治療靶標(biāo)，其抗體可用于相關(guān)腫瘤的病理學(xué)和血清學(xué)診斷、病情監(jiān)測和預(yù)后判斷，對確定精準(zhǔn)治療方案和靶向治療具有重要參考價值。因此， LAPTM4B基因可作為腫瘤治療的新靶標(biāo)，據(jù)此可開發(fā)系列產(chǎn)品，包括腫瘤診斷產(chǎn)品、腫瘤治療產(chǎn)品、腫瘤預(yù)防產(chǎn)品等。

項目背景：

1、項目已獲授權(quán)中國專利3項，PCT國際專利5項。

2、項目帶頭人周柔麗，中國細(xì)胞分子研究領(lǐng)域泰斗，北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院細(xì)胞生物學(xué)教研室教授，中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會常務(wù)理事，中華醫(yī)學(xué)會醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會副主任委員，中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)會、中國抗癌協(xié)會癌轉(zhuǎn)移專業(yè)委員會委員，全國重點學(xué)科細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科帶頭人，亞洲（北京）國際肝病研究院顧問。

項目來源：周柔麗等北京大學(xué)

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