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原標(biāo)題：Day 3丨第四屆中國(guó)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)峰會(huì)
第四屆中國(guó)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)峰會(huì)2019 （CPIPS 2019）于10月23-25號(hào)在上海虹橋盛大召開(kāi)。大會(huì)第三天分為兩個(gè)環(huán)節(jié)，上午就日本、韓國(guó)、印度、巴西的醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域做了分享，下午聚焦于中醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)及國(guó)際化問(wèn)題。
Day 3（日印韓及巴西） 上午主持人
Mahendra B. Thakre，知識(shí)產(chǎn)權(quán)法務(wù)部總經(jīng)理，邁蘭實(shí)驗(yàn)室
主題發(fā)言：日本專(zhuān)利審查實(shí)踐及專(zhuān)利期延長(zhǎng)制度
Toru Matsuoka, 審查標(biāo)準(zhǔn)辦公室副主任,日本特許廳
發(fā)言人給與會(huì)人員結(jié)合相關(guān)案列介紹了日本專(zhuān)利審查實(shí)踐中的新穎性與創(chuàng)造性問(wèn)題，及日本專(zhuān)利期延長(zhǎng)制度的審查標(biāo)準(zhǔn)。
主題發(fā)言：美國(guó)的主要仿制藥玩家-印度醫(yī)藥的興起
Poonam Raghuvanshi, 知識(shí)產(chǎn)權(quán)副總裁, 雷迪博士實(shí)驗(yàn)室
全球20%的仿制藥來(lái)自印度國(guó)家，同時(shí)印度仿制藥在美國(guó)獲得ANDA批準(zhǔn)的數(shù)量從2012年至2018年一直保持在30個(gè)以上，占據(jù)全球ANDA批準(zhǔn)量的35%左右。Poonam博士向介紹了印度醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的變革、印度藥企在美國(guó)的發(fā)展情況及近年來(lái)印度實(shí)施的一系列知識(shí)產(chǎn)權(quán)及法規(guī)政策。同時(shí)指出強(qiáng)有力的企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理是應(yīng)對(duì)挑戰(zhàn)及產(chǎn)品成功的重要性。
主題發(fā)言：韓國(guó)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)體系及審查
姜逸碩，專(zhuān)利律師，韓國(guó)FirstLaw知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
姜律師簡(jiǎn)單回顧了韓國(guó)醫(yī)藥專(zhuān)利制度的演變，重點(diǎn)介紹了韓國(guó)醫(yī)藥專(zhuān)利發(fā)明撰寫(xiě)注意事項(xiàng)、1987年引入的專(zhuān)利期延長(zhǎng)制度及2015年實(shí)施的專(zhuān)利鏈接制度。姜律師被稱(chēng)為醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域中文說(shuō)的最好的韓國(guó)人，受到與會(huì)人員的一致好評(píng)。
主題發(fā)言：巴西醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)
Gustavo Morais, 合伙人，巴西Dannemann Siemsen
Ana Carneiro，合伙人，巴西Dannemann Siemsen
巴西Dannemann Siemsen律師事務(wù)所是CPIPS 舉辦四年來(lái)唯一一家來(lái)自拉丁美洲地區(qū)的事務(wù)所，Gustavo 和Ana在大會(huì)上介紹了巴西醫(yī)藥專(zhuān)利申請(qǐng)的要點(diǎn)問(wèn)題包括2017年巴西涉及藥品發(fā)明的專(zhuān)利申請(qǐng)的行政程序的最新動(dòng)態(tài)（巴西專(zhuān)利商標(biāo)局（INPI）與巴西衛(wèi)生監(jiān)督局（ANVISA））及申請(qǐng)巴西專(zhuān)利的途徑和巴西專(zhuān)利審查的要點(diǎn)問(wèn)題。
小組討論：知識(shí)產(chǎn)權(quán)訴訟管理
主持人：Shashank Upadhye, 創(chuàng)始人，合伙人, Upadhye Cwik LLP
討論嘉賓：
Joerg Thomaier，知識(shí)產(chǎn)權(quán)總裁，拜耳集團(tuán)
Mahendra B. Thakre，知識(shí)產(chǎn)權(quán)法務(wù)部總經(jīng)理，邁蘭實(shí)驗(yàn)室
Bharati Nadkarni，知識(shí)產(chǎn)權(quán)訴訟副總裁，太陽(yáng)制藥
小組討論嘉賓結(jié)合企業(yè)實(shí)踐從創(chuàng)新藥企、仿制藥企及外部律師的角度就知識(shí)產(chǎn)權(quán)訴訟管理相關(guān)問(wèn)題展開(kāi)討論，包括訴訟前的準(zhǔn)備工作、如何搭建外部律師團(tuán)隊(duì)及考量因素、律所的選擇（精品律所VS大型律所）及什么時(shí)候聘用外部律師、企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)團(tuán)隊(duì)與外部律師的合作與協(xié)調(diào)、企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)團(tuán)隊(duì)與企業(yè)其它相關(guān)部門(mén)的協(xié)作等。
Day 3 下午主持人
宋曉亭，教授，同濟(jì)大學(xué)上海國(guó)際知識(shí)產(chǎn)權(quán)學(xué)院
主題發(fā)言：中藥專(zhuān)利發(fā)展及審查實(shí)踐
吳江明，醫(yī)藥生物發(fā)明審查部副主任，國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專(zhuān)利局專(zhuān)利審查協(xié)作江蘇中心
吳主任從審查員的角度介紹了中藥專(zhuān)利的發(fā)展現(xiàn)狀和趨勢(shì)（非中樞性止痛劑，退熱藥或抗炎劑領(lǐng)域，授權(quán)量維持第一，并且呈現(xiàn)穩(wěn)中有升的趨勢(shì)，抗腫瘤是近5年授權(quán)比例占據(jù)第二）、專(zhuān)利撰寫(xiě)中存在的問(wèn)題并對(duì)比了鄰國(guó)漢方藥發(fā)展情況及漢方專(zhuān)利撰寫(xiě)特點(diǎn)。
主題發(fā)言：中藥專(zhuān)利申請(qǐng)創(chuàng)造性評(píng)價(jià)再思考
鄭永鋒，法務(wù)總監(jiān)兼研究院副院長(zhǎng)，天士力控股集團(tuán)有限公司
鄭總結(jié)合他在國(guó)知局擔(dān)任審查員期間及在企業(yè)從事知識(shí)產(chǎn)權(quán)工作的豐富經(jīng)驗(yàn)，對(duì)比了當(dāng)前審查實(shí)踐及中醫(yī)藥的獨(dú)特性就中藥專(zhuān)利創(chuàng)造性中存在的問(wèn)題及應(yīng)對(duì)策略進(jìn)行非常深入、角度新穎的評(píng)價(jià)和分析。
主題發(fā)言：中藥技術(shù)保護(hù)：挑戰(zhàn)與機(jī)遇
宋曉亭，教授，同濟(jì)大學(xué)上海國(guó)際知識(shí)產(chǎn)權(quán)學(xué)院
宋教授介紹了國(guó)務(wù)院近年來(lái)頒布的多項(xiàng)關(guān)于促進(jìn)中醫(yī)藥發(fā)展的一系列政策，中醫(yī)藥迎來(lái)前所未有的發(fā)展機(jī)遇。企業(yè)應(yīng)該加強(qiáng)中醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)尤其是在腫瘤、慢性病等領(lǐng)域。同時(shí)提出“建立中醫(yī)藥研發(fā)機(jī)構(gòu)和各參與單位的知識(shí)產(chǎn)權(quán)利益分享機(jī)制”的構(gòu)想，通過(guò)集全國(guó)的力量促進(jìn)中醫(yī)藥的研究和知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。
小組討論：中醫(yī)藥走出去的知識(shí)產(chǎn)權(quán)挑戰(zhàn)和對(duì)策
主持人：宋曉亭，教授，同濟(jì)大學(xué)上海國(guó)際知識(shí)產(chǎn)權(quán)學(xué)院
討論嘉賓：
侯金才，研究院院長(zhǎng)，神威藥業(yè)集團(tuán)
李向軍，研究院副院長(zhǎng)，石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司
鄭永鋒，法務(wù)總監(jiān)兼研究院副院長(zhǎng)，天士力控股集團(tuán)有限公司
竇夏睿，法務(wù)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)總監(jiān)，亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司
討論嘉賓從企業(yè)自身實(shí)踐出發(fā)談到目前中醫(yī)藥走出去面臨著做巨大挑戰(zhàn)、可國(guó)際化的項(xiàng)目并不多，其中原因主要包括中醫(yī)藥獨(dú)有的特殊性、海外國(guó)家對(duì)中醫(yī)藥及中醫(yī)藥文化的接受程度及認(rèn)識(shí)程度較低、熟悉中醫(yī)藥法規(guī)政策及知識(shí)產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域的海外人才缺失、對(duì)中醫(yī)藥專(zhuān)利審查的要求（比如美國(guó)專(zhuān)利實(shí)踐中對(duì)“自然產(chǎn)物（Law of Nature）”不屬于可專(zhuān)利性的客體的要求，天然藥物、中醫(yī)藥獲得美國(guó)專(zhuān)利并不容易）、海外商業(yè)化的前景不高及高成本長(zhǎng)時(shí)間的投入都使得國(guó)內(nèi)中醫(yī)藥在海外取得成功的例子并不多。 嘉賓們指出中醫(yī)藥走出去可以首先考慮對(duì)中醫(yī)藥及文化認(rèn)識(shí)比較高的國(guó)家，包括日本、越南、泰國(guó)、韓國(guó)、澳大利亞等。
會(huì)后茶歇、互動(dòng)交流
三天的大會(huì)議程滿(mǎn)滿(mǎn)當(dāng)當(dāng)，至大會(huì)最后結(jié)束依舊還有70%的與會(huì)人員。相信活動(dòng)的舉辦為業(yè)內(nèi)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)人搭建了很好的交流、分享平臺(tái)。
關(guān)于中國(guó)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)峰會(huì)
中國(guó)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)峰會(huì)是由上海益鵬商務(wù)咨詢(xún)有限公司于2016年發(fā)起舉辦，中國(guó)藥學(xué)會(huì)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)研究專(zhuān)業(yè)委員會(huì)支持，每年一屆！過(guò)去四屆活動(dòng)中參與人數(shù)從2016年的180人增至2019年的近550人。已成為醫(yī)藥知識(shí)行業(yè)年度盛會(huì)備受業(yè)內(nèi)關(guān)注。大會(huì)旨在通過(guò)搭建高質(zhì)量高參與度高時(shí)效性的國(guó)際性交流合作平臺(tái)，促進(jìn)中國(guó)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，推動(dòng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)發(fā)展及醫(yī)藥創(chuàng)新。
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編輯：IPRdaily王穎 校對(duì)：IPRdaily縱橫君
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