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來源:IPRdaily中文網(wǎng)(iprdaily.cn)
作者:董佳 北京超成律師事務(wù)所
原標(biāo)題:喧鬧后的冷思考,高價值專利就在眼前——也談武漢病毒所瑞德西韋用途專利
專利“搶注”風(fēng)波
近期,一則武漢藥物所“武漢病毒所:在抗新冠病毒藥物篩選方面取得重要進(jìn)展”的消息占據(jù)各大媒體的頭條,并升到熱搜前五名。原因并不是吃瓜群眾驚嘆于武漢病毒所的科研成果,而是一直在風(fēng)口浪尖的武漢病毒所居然“搶注”了在抗擊新型肺炎中被給予厚望的“瑞德西韋”(Remdesivir)的專利。
這個消息不光引起廣大網(wǎng)友對武漢病毒所的聲討,而且在專利圈也掀起了武漢病毒所“抗2019新型冠狀病毒的用途”這件專利申請(以下簡稱“爭議專利申請”,根據(jù)武漢病毒所官網(wǎng)信息,該專利申請的提交日為2020年1月21日)授權(quán)前景和價值幾何的討論。
當(dāng)然,專利界都知道,武漢病毒所“抗2019新型冠狀病毒的用途”這件專利申請不涉及“搶注”,完全是合法合理的。
這件專利申請有沒有創(chuàng)造性?
該專利申請究竟創(chuàng)造性和價值幾何?相當(dāng)一部分聲音認(rèn)為,“抗2019新型冠狀病毒的用途”授權(quán)前景堪憂,而且價值非常有限。理由主要是:
吉利德公司已經(jīng)針對瑞德西韋布局了很多專利,尤其是授權(quán)中國專利CN103052631B (2015年11月25日授權(quán))權(quán)利要求18中已經(jīng)保護(hù)了瑞德西韋化合物結(jié)構(gòu)。
目前吉利德還已經(jīng)將瑞得西韋用于治療冠狀病毒的用途在中國申請了專利,公開號為CN108348526A,公開日為2018年7月31日,但尚未授權(quán)。這件專利申請的權(quán)利要求已經(jīng)涵蓋了所有抗冠狀病毒的用途,而且還明確提到冠狀病毒科聚合酶被抑制的技術(shù)特征。
因此,眾多專利同仁認(rèn)為現(xiàn)有技術(shù)已經(jīng)揭示了瑞德西韋的結(jié)構(gòu)式、作用機(jī)理,而武漢病毒所將瑞德西韋用于新型冠狀病毒(2019-nCoV)病毒感染的機(jī)理與已知機(jī)理相同,將瑞德西韋應(yīng)用于2019-nCoV感染是顯而易見的,故爭議專利申請授權(quán)前景堪憂,況且由于該申請要求保護(hù)化合物的用途而不是化合物本身,非核心專利,因此價值有限,容易被繞過。
筆者觀點(diǎn)則剛好相反。筆者認(rèn)為,很多專利同仁忽略了兩個問題:第一,2019-nCoV是全新病毒,在2020年1月21日之前,其基因序列、與人體結(jié)合的方式等未被公開,而在此之前中國相關(guān)研究方在有限范圍內(nèi)與特定團(tuán)隊披露病毒基因序列的行為不構(gòu)成專利法意義上的“公開”;第二,考慮化學(xué)領(lǐng)域發(fā)明創(chuàng)造性時不應(yīng)該將審查指南中的規(guī)定機(jī)械套用,而應(yīng)當(dāng)在爭議專利的申請日這個時間節(jié)點(diǎn)、站在本領(lǐng)域技術(shù)人員角度來考慮創(chuàng)造性。
1.2019-nCoV在爭議專利申請日之前是否為已知病毒?
2019-nCoV的基因序列最早由上海市公共衛(wèi)生臨床中心登記在GenBank數(shù)據(jù)庫。經(jīng)查詢,GenBank數(shù)據(jù)庫中該基因序列公開文件上顯示公開日期為2020年1月23日,該日期與中科院官方網(wǎng)站信息“2019新型冠狀病毒資源庫2020年1月22日正式發(fā)布”的信息吻合??梢姡m然多方媒體報道中國團(tuán)隊2020年1月5日即破譯出新型肺炎病毒序列以及與某些研究團(tuán)隊共享病毒基因序列的消息,但是實際上,2019-nCoV的全基因序列在2020年1月22日才公開發(fā)表,即在爭議專利申請的申請日2020年1月21日之前,2019-nCoV為全新病毒。
至于中國研究團(tuán)隊與世界衛(wèi)生組織及特定研究團(tuán)隊共享基因全序列的行為,筆者認(rèn)為那些行為只是小范圍為了科研目的探討,按照科研慣例共享單位負(fù)有保密義務(wù),沒有在任何期刊或媒體上公開發(fā)表,并沒有成為任何人想得知即可得知的狀態(tài),根據(jù)專利法的規(guī)定,不能構(gòu)成爭議專利申請的現(xiàn)有技術(shù),不影響爭議專利申請的新穎性和創(chuàng)造性。
此外,最早對2019-nCoV進(jìn)行分析,公開2019-nCoV進(jìn)入細(xì)胞的受體與SARS-CoV一樣、均為ACE2這一消息的,也是武漢病毒所,且公開日期為2020年1月23日(爭議專利申請的申請日之后)。由此可見,在爭議專利申請的申請日之前,2019-nCoV的性質(zhì)是完全未知的。
另一方面,也有人認(rèn)為,新型冠狀病毒也是冠狀病毒,與SARS、MERS等冠狀病毒性質(zhì)類似,將藥物從一種冠狀病毒用于另一種冠狀病毒是顯而易見的。事實上,冠狀病毒僅為病毒的一個類別,由于病毒的包膜上有形狀類似日冕的棘突而命名為冠狀病毒,其中包括很多種病毒,有些感染人類,有些并不感染人類,有些更不為人類所知,同屬于冠狀病毒的病毒的性質(zhì)并不完全相同,甚至千差萬別,SARS、MERS和2019-nCoV病毒基因序列相似性也很低。因此,認(rèn)為一種冠狀病毒具有某些性質(zhì),另一種冠狀病毒也具有同樣性質(zhì)是不符合科學(xué)事實的。
2.根據(jù)現(xiàn)有信息是否能夠顯而易見得知瑞得西韋能治療2019-nCoV感染?
有人認(rèn)為吉利德的專利申請CN108348526A中已經(jīng)明確提到瑞得西韋治療冠狀病毒感染的機(jī)理為抑制冠狀病毒科聚合酶,而瑞得西韋能治療2019-nCoV感染的機(jī)理同樣是抑制冠狀病毒科聚合酶,該機(jī)理與已知機(jī)理完全相同。
另,根據(jù)《專利審查指南》第二部分第十章針對已知化學(xué)產(chǎn)品新用途的規(guī)定,“對于涉及化學(xué)產(chǎn)品的醫(yī)藥用途發(fā)明,其新穎性審查應(yīng)考慮以下方面:……(2)新用途是否被原已知用途的作用機(jī)理、藥理作用所直接揭示。與原作用機(jī)理或者藥理作用直接等同的用途不具有新穎性?!?.2化學(xué)產(chǎn)品用途發(fā)明的創(chuàng)造性(2)已知產(chǎn)品用途發(fā)明的創(chuàng)造性對于已知產(chǎn)品的用途發(fā)明,如果該新用途不能從產(chǎn)品本身的結(jié)構(gòu)、組成、分子量、已知的物理化學(xué)性質(zhì)以及該產(chǎn)品的現(xiàn)有用途顯而易見地得出或者預(yù)見到,而是利用了產(chǎn)品新發(fā)現(xiàn)的性質(zhì),并且產(chǎn)生了預(yù)料不到的技術(shù)效果,可認(rèn)為這種已知產(chǎn)品的用途發(fā)明有創(chuàng)造性”。有人認(rèn)為,瑞得西韋能治療2019-nCoV感染的機(jī)理已經(jīng)被瑞得西韋治療其他冠狀病毒感染的機(jī)理所直接揭示,因此其治療2019-nCoV感染的用途不具有創(chuàng)造性,沒有授權(quán)前景。
筆者認(rèn)為這種觀點(diǎn)犯了事后諸葛亮的毛病,而且考慮創(chuàng)造性時沒有在爭議專利申請日這個時間節(jié)點(diǎn)、站在本領(lǐng)域技術(shù)人員角度。
在2020年1月21日前,全世界對2019-nCoV的性質(zhì)是完全未知的,僅僅知道這是一種RNA冠狀病毒,而抑制RNA病毒的藥物多種多樣,抗病毒藥有核苷類、蛋白質(zhì)抑制劑類、神經(jīng)氨酸酶抑制劑類、廣譜抗病毒藥類,數(shù)量眾多。而醫(yī)藥化學(xué)是實驗科學(xué),沒有經(jīng)過實驗的驗證,誰也無法預(yù)料到哪種藥物能起到好的作用效果。此次,武漢病毒所至少測試了Ribavirin(利巴韋林)、Nitazoxanide(硝唑尼特)、Penciciovir(托特羅定)、Favipiravir(噴昔洛韋)、Nafamostat(甲磺酸鹽)甚至各種中藥如雙黃蓮等,各大醫(yī)院也在試用各種中西藥等,潛在有效的藥物眾多。哪種藥物能在眾多藥物中脫穎而出,成為黑馬,是需要經(jīng)過大量實驗驗證的、甚至需要碰運(yùn)氣。沒有經(jīng)過實驗驗證,根據(jù)已知機(jī)理并不當(dāng)然能推出某種藥物的必然具有某種作用效果。
筆者認(rèn)為,根據(jù)目前的信息,爭議專利申請將已知藥物應(yīng)用于一種前所未有的病毒感染,且根據(jù)武漢病毒所官網(wǎng)公開的信息,瑞德西韋的效果明顯高于其他藥物效果。其中需要花費(fèi)大量的勞動,例如至少包括研究病毒的結(jié)構(gòu)、感染機(jī)制以及對各種藥物的篩選,而且在短短的一兩個月完成,其中花費(fèi)了巨大的創(chuàng)造性勞動,具有創(chuàng)造性。
爭議專利價值幾何?
1.爭議專利會落入吉利德公司專利的保護(hù)范圍內(nèi)嗎?
吉利德公司的CN108348526A專利申請的權(quán)利要求65-69內(nèi)容如下:
其中權(quán)利要求65試圖涵蓋所有冠狀病毒科的病毒,但是CN108348526A說明書中僅給出SARS和MERS兩種具體的冠狀病毒科的病毒的實施例(參見實施例40-46)。假設(shè)CN108348526A的權(quán)利要求65能獲得授權(quán),根據(jù)專利公開換保護(hù)的原則,該權(quán)利要求應(yīng)當(dāng)僅能涵蓋與專利中公開的病毒SARS和MERS等同的病毒,而不應(yīng)當(dāng)涵蓋在“侵權(quán)”發(fā)生時(爭議專利申請的申請日),對人類是全新的、結(jié)構(gòu)性質(zhì)不明的病毒。因此,筆者認(rèn)為爭議專利落入吉利德CN108348526A專利申請保護(hù)范圍的概率較低。
2. 爭議專利申請對此次疫情能產(chǎn)生作用嗎?
有人擔(dān)心,專利從申請到授權(quán)少則一年,多則三四年,等到爭議專利申請授權(quán),黃花菜都涼了……
但是注意,我國《專利優(yōu)先審查管理辦法》第三條規(guī)定:
“有下列情形之一的專利申請或者專利復(fù)審案件,可以請求優(yōu)先審查:
……
(六)其他對國家利益或者公共利益具有重大意義需要優(yōu)先審查。”
這件專利申請涉及幾萬甚至十幾萬人的生命安全和健康,符合優(yōu)先審查管理辦法第三條第(六)款,可以優(yōu)先審查。
筆者猜測,由于疫情持續(xù)時間一般只有數(shù)月,如果臨床實驗證明瑞德西韋確實有效的話,這件專利申請可能特事特辦,光速授權(quán),使得能夠在疫情結(jié)束前得到應(yīng)用。此外,即使在疫情結(jié)束前爭議專利申請沒有獲得授權(quán),也不影響該申請中的技術(shù)本身應(yīng)用于新型冠狀病毒感染的治療。
3.如果能獲得授權(quán),爭議專利價值幾何?
很多人認(rèn)為涉案專利由于是用途專利,用途專利本身容易被繞開,因此價值很低。
筆者卻認(rèn)為,這件專利如果撰寫適當(dāng)?shù)脑?,妥妥的是一篇高價值專利。因為該專利申請涉及的技術(shù)方案關(guān)系到數(shù)千萬人的生命健康和十幾億人的公共利益,如果臨床試驗結(jié)果證明療效如預(yù)期的話,將會極大緩解中國疫情和民眾的恐慌情緒,各行各業(yè)可以恢復(fù)正常運(yùn)轉(zhuǎn),中國和全球?qū)p少數(shù)萬億的經(jīng)濟(jì)損失。
另外,由于吉利德對瑞德西韋擁有化合物專利,爭議專利申請中的技術(shù)方案的實施雖然仍然需要得到吉利德公司的許可,且吉利德的CEO已在接受中國記者的采訪中表態(tài)首先考慮的是患者,但是爭議專利申請獲得授權(quán)后,將使吉利德公司在瑞德西韋的說明書中寫明治療2019-nCoV感染的用途需獲得武漢病毒所的許可,對武漢病毒所而言是個非常強(qiáng)的交叉許可籌碼,使中國政府在解決疫情危機(jī)方面有了一定的主動性,未嘗不具有高價值。
最后,為武漢病毒所的專利意識和科研人員的努力點(diǎn)贊!
參考文獻(xiàn):
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編輯:IPRdaily王穎 校對:IPRdaily縱橫君
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