一生只需打一次的流感疫苗？利用專利信息盤點(diǎn)通用流感疫苗公司

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原標(biāo)題：一生只需打一次的流感疫苗？利用專利信息盤點(diǎn)通用流感疫苗公司

作者: 鄒昀廷經(jīng)理 世博科技顧問(wèn)股份有限公司(Wispro Technology Consulting Corp)

IPRDaily導(dǎo)讀: 今年2月上旬，美國(guó)總統(tǒng)川普再度宣布將刪減美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（簡(jiǎn)稱NIH）7%的預(yù)算，約為30億美金，同時(shí)表示將編列2億美金的預(yù)算挹注于通用流感疫苗（universal vaccine）的開發(fā)【1】。事實(shí)上，根據(jù)美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心（簡(jiǎn)稱CDC）數(shù)據(jù)，從2019年10月至2020年2月中，美國(guó)已有將近50萬(wàn)人因流感住院，其中造成高達(dá)41,000人死亡，嚴(yán)重程度遠(yuǎn)超過(guò)目前的新型冠狀病毒疫情。然而，什么是通用流感疫苗？為何需要？目前開發(fā)通用流感疫苗的主要公司有哪些？本文利用InQuartik(孚創(chuàng)公司)的Patentcloud專利智能平臺(tái)（點(diǎn)擊鏈接查看詳情）進(jìn)行專利數(shù)據(jù)分析，對(duì)目前通用流感疫苗發(fā)展現(xiàn)況做一次詳盡介紹。

為何需要通用流感疫苗？

由于流感病毒（influenza virus）的表面抗原具備高度變異性，其變異可能透過(guò)本身的高突變率，或當(dāng)病毒在不同宿主間交叉感染時(shí)，和其他動(dòng)物，如鳥類、豬等，的流感病毒發(fā)生基因互換。改變后的病毒對(duì)于我們的免疫系統(tǒng)就像是全新的病毒一樣，這就是為什么今年得了流感后明年還是可能再得的原因。

目前針對(duì)季節(jié)性流感（seasonal flu）疫苗的現(xiàn)行方案，WHO每年會(huì)根據(jù)前一年流行的病毒株對(duì)隔年流行的病毒做預(yù)測(cè)，提出三到四種最可能的病毒樣貌建議，疫苗公司再依據(jù)WHO的“猜測(cè)”制作針對(duì)這三到四種病毒的減毒病毒（attenuated virus）疫苗。由于自然界中不可控制因素太多，要精準(zhǔn)的預(yù)測(cè)病毒幾乎不可能，根據(jù)CDC統(tǒng)計(jì)，現(xiàn)行流感疫苗每年平均的有效性大約只有40-60%，其效益不甚理想。

除了季節(jié)性流感，病毒變異可能使原本不會(huì)感染人的流感病毒，如豬流感，突然獲得感染人的能力，人類很可能對(duì)這樣的病毒完全沒(méi)有抵抗力，一但發(fā)生疫情往往難以控制，例如1918年曾發(fā)生過(guò)的西班牙流感，當(dāng)時(shí)造成全球5千萬(wàn)至1億人死亡（當(dāng)時(shí)世界人口17億人）。

基于上述原因，自1990年代后期許多學(xué)者及生技公司試圖開發(fā)能夠一次對(duì)所有的流感病毒株達(dá)到免疫效果的通用流感疫苗，經(jīng)過(guò)20年來(lái)多家公司前仆后繼的嘗試，如今已逐漸現(xiàn)出曙光。我們利用專利云Patent Vault資料庫(kù)分析搭配公開信息，盤點(diǎn)最具潛力的8個(gè)通用流感疫苗開發(fā)公司，包含BiondVax、Osivax、FluGen、Vivaldi Biosciences、Blue Water Vaccines、Emergex Vaccines、Vaccitech及Distributed Bio，以下我們針對(duì)上述公司的發(fā)展進(jìn)度、技術(shù)方案及專利布局情形進(jìn)行解析，帶讀者們深入了解這個(gè)極具潛力的通用流感疫苗產(chǎn)業(yè)現(xiàn)況。

目前各家公司開發(fā)通用流感疫苗所使用的技術(shù)方案，大略上可區(qū)分為重組蛋白次單元疫苗（recombinant subunit vaccine）、活體減毒病毒（live attenuated virus）疫苗、以及類病毒顆粒（virus-like particle，簡(jiǎn)稱VLP）疫苗。

重組蛋白次單元疫苗指的是利用含有完整或部分病毒抗原的重組蛋白質(zhì)，由于主要成分是純化過(guò)的蛋白質(zhì)，不帶有病毒核酸，因此不具有病毒感染的風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)人體相對(duì)安全。通用流感疫苗采用重組蛋白次單元疫苗的公司包括BiondVax、Osivax、Emergex Vaccines及Distributed Bio。

BiondVax

由于流感病毒的高變異性，要在單一個(gè)病毒的抗原上找到于不同病毒株間不容易發(fā)生變異的保守區(qū)域（conserved region），同時(shí)還要能引發(fā)夠強(qiáng)的免疫反應(yīng)，有其難度。因此，根據(jù)BiondVax的專利申請(qǐng)內(nèi)容，其技術(shù)方案采用一種較為復(fù)雜的設(shè)計(jì)，是在病毒的HA（hemagglutinin）、NP(nucleoprotein)及M1(matrix protein 1)3種病毒抗原上定義出共9個(gè)保守區(qū)域，再?gòu)倪@9個(gè)保守區(qū)域中挑選多個(gè)抗原決定位（epitopes），將這些抗原決定位以多次重復(fù)的方式排列成一個(gè)長(zhǎng)串的重組蛋白，試圖借由使用多個(gè)不同病毒抗原的多個(gè)抗原決定位，使所產(chǎn)生的免疫效果足以涵蓋各種流感病毒株。

BiondVax的M-001為目前最早進(jìn)入第三期臨床試驗(yàn)的通用流感疫苗，該試驗(yàn)于2018年啟動(dòng)，預(yù)計(jì)于今年完成收案。其最初的臨床試驗(yàn)從2009年開始，于2008年已有相關(guān)專利申請(qǐng)，并持續(xù)申請(qǐng)至今，其專利申請(qǐng)態(tài)樣以疫苗組合物為主。

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BiondVax通用流感疫苗相關(guān)專利組合

(數(shù)據(jù)來(lái)源: 世博科技顧問(wèn), 2020年)

Osivax

有別于BiondVax，Osivax的疫苗設(shè)計(jì)使用單一種的病毒抗原，并利用其關(guān)鍵OligoDOM技術(shù)增強(qiáng)疫苗的免疫反應(yīng)。OligoDOM技術(shù)是以7個(gè)病毒NP(nucleoprotein)抗原聚合成奈米微粒，每一個(gè)NP抗原額外具有帶正電的勝肽，可使抗原奈米微粒更容易進(jìn)入樹突細(xì)胞，因而達(dá)到促進(jìn)CD8+ T細(xì)胞免疫反應(yīng)的效果。Osivax技術(shù)方案的特別之處在于其奈米微粒設(shè)計(jì)，讓OVX836雖然為重組蛋白疫苗，卻和減毒病毒一樣也具有能以鼻噴劑方式接種的特性。Osivax的通用流感疫苗OVX836注射劑型正在進(jìn)行二期臨床試驗(yàn)，同時(shí)還有鼻噴劑型的一期臨床試驗(yàn)同步進(jìn)行中。

Osivax為法國(guó)藥廠IMAXIO于2017年spin-off的子公司。Osivax目前已公開的專利組合皆從IMAXIO繼授而來(lái)，專利為2公司共同持有，其專利組合內(nèi)容主要為運(yùn)用其OligoDOM技術(shù)的疫苗組合物及其使用方法。

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Osivax通用流感疫苗相關(guān)專利組合

(數(shù)據(jù)來(lái)源: 世博科技顧問(wèn), 2020年)

Emergex Vaccines

Emergex Vaccines的通用流感疫苗目前尚未進(jìn)入臨床階段。該公司的核心技術(shù)為其MHC-class I CD8+ T細(xì)胞配體文庫(kù)（MHC class I CD8+ T-cell ligandome library）技術(shù)平臺(tái)，掌握了各種具有刺激CD8+ T細(xì)胞特性的病毒勝肽片段。Emergex Vaccines將其應(yīng)用于開發(fā)流感病毒、黃熱病毒（如登革病毒、茲卡病毒）、絲狀病毒（如依波拉病毒）等不同病毒屬的通用疫苗。

針對(duì)通用流感病毒疫苗的專利保護(hù)，Emergex Vaccines申請(qǐng)了有關(guān)使用同時(shí)包含病毒CD8+ T細(xì)胞抗原決定位及病毒B細(xì)胞抗原決定位的流感疫苗。此外，其專利中亦涵蓋該公司的量子尺寸奈米團(tuán)簇載藥技術(shù)（quantum-size nanocluster delivery system）。然而，截至本文撰寫的時(shí)間，Emergex Vaccines尚無(wú)已獲證專利。

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Emergex Vaccines通用流感疫苗相關(guān)專利組合

(數(shù)據(jù)來(lái)源: 世博科技顧問(wèn), 2020年)

Distributed Bio

有別于其他疫苗開發(fā)公司，Distributed Bio的核心能力在于其生物資訊的演算法技術(shù)，該公司將其演算能力運(yùn)用在多種應(yīng)用，包含通用流感疫苗、通用蛇毒血清、人源抗體文庫(kù)等。其發(fā)展中的通用流感疫苗是該公司以演算法從6500種的流感病毒HA抗原的三級(jí)結(jié)構(gòu)（tertiary structure）中，找到相似度高達(dá)96%的保守區(qū)域，再針對(duì)該保守區(qū)域設(shè)計(jì)成通用疫苗。根據(jù)其專利申請(qǐng)內(nèi)容，其通用疫苗是利用來(lái)自6個(gè)以上不同病毒株的HA抗原，其中這些不同病毒株的抗原彼此具有共通的三級(jí)結(jié)構(gòu)抗原決定位，并透過(guò)控制各種抗原的比例，使各別抗原的濃度不足以引發(fā)免疫反應(yīng)，但其所有共通的抗原決定位加總之濃度足以引發(fā)免疫反應(yīng)。該公司的通用流感疫苗計(jì)劃初期成果亮眼，已獲得比爾蓋茲基金會(huì)100萬(wàn)美金的資助，目前處于臨床前試驗(yàn)階段。

專利布局策略上，從該公司的專利布局可發(fā)現(xiàn)著重于具有共通的抗原決定位的多抗原疫苗的設(shè)計(jì)概念及其抗原決定位篩選系統(tǒng)，有別于大部分其他疫苗開發(fā)公司專利多著重于使用疫苗的和酸或氨基酸序列，Distributed Bio甚至于專利權(quán)利要求項(xiàng)中未提到該公司選擇的病毒抗原為何。這樣的申請(qǐng)策略好處在于其專利保護(hù)內(nèi)容涵蓋較上位的概念，因此能取得較大的專利范圍。然而由于其權(quán)利要求項(xiàng)在侵權(quán)比對(duì)時(shí)較難直觀判斷，可能在主張專利權(quán)時(shí)遇到困難，尤其是其抗原決定位篩選系統(tǒng)相關(guān)專利，在美國(guó)以外沒(méi)有證據(jù)披露程序（discovery process）的地區(qū)將難以舉證。因此若該公司能同時(shí)申請(qǐng)?zhí)囟乖蛄邢嚓P(guān)專利，可使其專利保護(hù)更為全面。由于本文的分析是基于公開的專利信息，因此亦有可能該公司已有尚未公開的相關(guān)專利申請(qǐng)。

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Distributed Bio通用流感疫苗相關(guān)專利組合

(數(shù)據(jù)來(lái)源: 世博科技顧問(wèn), 2020年)

相較于重組蛋白次單元疫苗，使用活體減毒病毒疫苗或類病毒顆粒疫苗的好處在于能夠模擬流感病毒實(shí)際感染人體的方式，通?？梢援a(chǎn)生較強(qiáng)的免疫反應(yīng)。此外，活體減毒病毒疫苗和類病毒顆粒疫苗若帶有病毒表面抗原，常能夠允許以鼻噴劑方式接種疫苗，比注射接接種更為便利。通用流感疫苗采用活體減毒病毒疫苗的公司包括FluGen及Vivaldi Biosciences；採(cǎi)用類病毒顆粒疫苗的公司包括Vaccitech。

FluGen

FluGen所開發(fā)的活體病毒疫苗技術(shù)來(lái)自威斯康星大學(xué)麥迪遜分校（University of Wisconsin-Madison）的Dr. Yoshihiro Kawaoka和Dr. Gabriele Neumann，其M2SR通用流感疫苗以流感病毒做為骨架，然而因?yàn)槿鄙偻暾腗2（Matrix-2）抗原，因此在一般情況下無(wú)法感染人體細(xì)胞，目前正在進(jìn)行二期臨床試驗(yàn)。

根據(jù)FluGen的專利布局，該公司除了申請(qǐng)有關(guān)其帶有M2突變的病毒疫苗之外，亦申請(qǐng)了用于生產(chǎn)該病毒的細(xì)胞株。由于因M2SR缺少完整的M2抗原而無(wú)法感染人體細(xì)胞，F(xiàn)luGen利用可穩(wěn)定表現(xiàn)流感病毒M2抗原的CHO細(xì)胞作為制造病毒的工廠，使M2SR只有在該細(xì)胞中能產(chǎn)生具有正常感染及復(fù)制能力。此外，其細(xì)胞株亦可大量表現(xiàn)ST6GAL 1基因，該基因使細(xì)胞表面產(chǎn)生較多的2,6-linked sialic acids，2,6-linked sialic acids為流感病毒進(jìn)入細(xì)胞的關(guān)鍵醣分子，數(shù)量增加可讓病毒感染細(xì)胞時(shí)的效率更高。

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FluGen通用流感疫苗相關(guān)專利組合

(數(shù)據(jù)來(lái)源: 世博科技顧問(wèn), 2020年)

Vivaldi Biosciences

Vivaldi Biosciences開發(fā)的活體病毒疫苗同樣為帶有基因缺陷的流感病毒，其通用流感疫苗deltaFLU帶有NS1（nonstructure protein 1）基因突變。在我們的免疫系統(tǒng)中，干擾素（interferon）是我們用來(lái)對(duì)抗病毒感染的關(guān)鍵免疫刺激因子，而流感病毒的NS1即具有抑制干擾素反應(yīng)的作用。NS1突變的流感病毒會(huì)使流感病毒喪失其抑制干擾素的能力，導(dǎo)致在感染細(xì)胞后引發(fā)更強(qiáng)的免疫反應(yīng)。因此根據(jù)初步研究結(jié)果，Vivaldi Biosciences的deltaFLU不需要佐劑（adjuvant）的輔助即可產(chǎn)生足夠的免疫效果。

從目前公開的專利信息無(wú)法找到Vivaldi Biosciences的相關(guān)專利申請(qǐng)。不過(guò)從該公司的經(jīng)營(yíng)團(tuán)隊(duì)中，我們發(fā)現(xiàn)該公司的其中兩位創(chuàng)辦人Dr. Peter Palese、Dr. Adolfo García-Sastre以及該公司的CSO Dr. Thomas Muster皆曾經(jīng)任職于西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院（Icahn School of Medicine at Mount. Sinai），若以此三人為發(fā)明人進(jìn)行專利檢索，可以找到數(shù)百件與NS1基因突變流感病毒疫苗相關(guān)的專利，其中大多仍以西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院為專利權(quán)人，Vivaldi Biosciences極有可能從西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院取得了相關(guān)專利授權(quán)。其潛在技術(shù)方案包括利用HA、NA和/或NS基因嵌合突變，使病毒株在一般情況下無(wú)法正常復(fù)制，以及具有多種病毒株HA嵌合而成的抗原，可使引發(fā)的免疫效果涵蓋多種流感病毒。

同時(shí)，我們也注意到有少部分相關(guān)專利之專利權(quán)人為BlueSky Vaccines，BlueSky Vaccines主要開發(fā)以病毒為載體的癌癥疫苗，從公開資訊可知BlueSky Vaccines將其病毒純化相關(guān)專利技術(shù)授權(quán)給Vivaldi Biosciences用于開發(fā)其通用流感疫苗，而BlueSky Vaccines的CEO，即為Vivaldi Biosciences的CSO Dr. Thomas Muster。另外，有部分與NS1基因突變流感病毒生產(chǎn)相關(guān)的專利由 Ology Bioservices所持有，Ology Bioservices為生物制劑合同定制研發(fā)與生產(chǎn)制造的專門公司。透過(guò)專利分析，雖然沒(méi)有公開信息，我們亦可對(duì)上述公司可能的合作關(guān)系略窺一二。

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西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院通用流感疫苗相關(guān)專利組合（申請(qǐng)日于2000年之后）

(數(shù)據(jù)來(lái)源: 世博科技顧問(wèn), 2020年)

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BlueSky Vaccines通用流感疫苗相關(guān)專利組合

(數(shù)據(jù)來(lái)源: 世博科技顧問(wèn), 2020年)

Vaccitech

Vaccitech采用的類病毒顆粒疫苗介于活體減毒病毒和重組次單元疫苗之間，由于不具備完整流感病毒的構(gòu)造與核酸，因此無(wú)法感染人體致病，但同時(shí)在結(jié)構(gòu)上具有類似病毒的構(gòu)造和部分抗原，能用類似病毒感染的方式進(jìn)入細(xì)胞，引發(fā)免疫反應(yīng)。Vaccitech的通用流感病毒VTP-100是以MVA（Modified Vaccinia Ankara）痘病毒載體，同時(shí)帶有流感病毒NP及M1抗原，目前正在進(jìn)行二期臨床試驗(yàn)。

Vaccitech的VTP-100技術(shù)來(lái)自牛津大學(xué)的詹納研究所（Jenner Institute），根據(jù)公開專利信息，目前相關(guān)專利皆由牛津大學(xué)持有，不過(guò)Vaccitech于2017年亦有申請(qǐng)關(guān)于使用酵母菌生產(chǎn)流感病毒HA抗原第一功能區(qū)塊（HA1 domain）次單元作為疫苗的相關(guān)專利，因此可注意該公司未來(lái)是否發(fā)展新的通用流感疫苗技術(shù)方案。

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牛津大學(xué)詹納研究所通用流感疫苗相關(guān)專利組合

(數(shù)據(jù)來(lái)源: 世博科技顧問(wèn), 2020年)

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Vaccitech通用流感疫苗相關(guān)專利組合

(數(shù)據(jù)來(lái)源: 世博科技顧問(wèn), 2020年)

Blue Water Vaccines

Blue Water Vaccines同樣為技術(shù)來(lái)自牛津大學(xué)的通用疫苗開發(fā)公司，目前以該公司為專利權(quán)人無(wú)法找到相關(guān)專利，從公開信息中也無(wú)法得知有關(guān)該公司所采用的具體方案。我們根據(jù)該公司CSO Dr. Craig Thompson及技術(shù)發(fā)明人Dr. Sunetra Gupta所發(fā)明的專利中，可推測(cè)其技術(shù)方案是透過(guò)演算法找出在流感病毒HA抗原頭部（head region）的至少5個(gè)保守的抗原決定位，再將上述保守的抗原決定位設(shè)計(jì)成重組蛋白次單元疫苗或類病毒顆粒疫苗。Blue Water Vaccines于2019年募得約7百萬(wàn)美元的種子基金，預(yù)計(jì)于今年啟動(dòng)第一期臨床試驗(yàn)。

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發(fā)明人為Dr. Craig Thompson及Dr. Sunetra Gupta的通用流感疫苗相關(guān)專利組合

(數(shù)據(jù)來(lái)源: 世博科技顧問(wèn), 2020年)

以上即我們以通用流感疫苗領(lǐng)域?yàn)槔?a href='http://islanderfriend.com/search_zhuanli.html' target='_blank'>專利信息分析搭配產(chǎn)業(yè)公開資訊，針對(duì)各家開發(fā)通用流感疫苗的公司進(jìn)行技術(shù)方案盤點(diǎn)。透過(guò)專利信息分析能夠幫助我們了解特定公司的技術(shù)方案、厘清技術(shù)發(fā)展歷程、彼此間的競(jìng)合關(guān)系，甚至還可以進(jìn)一步借由專利布局國(guó)別分析各家公司的市場(chǎng)布局策略。事實(shí)上，專利信息分析對(duì)于我們?cè)谧鐾顿Y標(biāo)的評(píng)估、產(chǎn)品研發(fā)、競(jìng)爭(zhēng)者分析及尋找潛在合作對(duì)象時(shí)，皆能起到很大的作用，特別是在醫(yī)藥領(lǐng)域這樣產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程偏長(zhǎng)的技術(shù)領(lǐng)域。如想進(jìn)一步了解我們的專利信息分析方法或本文所討論到之通用流感疫苗盤點(diǎn)內(nèi)容，歡迎來(lái)信與我們聯(lián)系。

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參考圖表：通用流感疫苗主要專利權(quán)人申請(qǐng)國(guó)別

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注：

【1】Taylor, N.P. (11 February 2020). “Trump tries again to reduce NIH budget, spares FDA from cuts”. FierceBiotech.

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編輯：IPRdaily王穎校對(duì)：IPRdaily縱橫君

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一生只需打一次的流感疫苗？利用專利信息盤點(diǎn)通用流感疫苗公司

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一生只需打一次的流感疫苗？利用專利信息盤點(diǎn)通用流感疫苗公司