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偉哥中國專利到期銷量不降反升 20藥企仿制僅2家獲批

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阿耐9年前
偉哥中國專利到期銷量不降反升	20藥企仿制僅2家獲批

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偉哥中國專利到期銷量不降反升	20藥企仿制僅2家獲批


藍(lán)色小藥片,一粒128元,治療男性性功能勃起障礙(ED)、俗稱“偉哥”的萬艾可每年在中國能賣10億元。偉哥的中國專利于2014年5月到期,此前業(yè)界普遍認(rèn)為,到期后它會急劇降價(jià)并銷量驟降,因?yàn)橐延屑s20家中國藥企申請仿制。但一年過去了,偉哥依然“堅(jiān)挺”,2014年偉哥在中國銷量不降反升,增幅達(dá)47%,據(jù)預(yù)測,2015年,其在中國的銷售額依然能達(dá)到10億元??粗@么大的“金礦”,中國企業(yè)眼饞。專家表示,由于國產(chǎn)偉哥質(zhì)量有待提高,再加上中國仿制藥審批難,仿制藥獲得批文需要六七年,甚至八九年。中國男性要想用上10元一粒的廉價(jià)偉哥,短期內(nèi)恐怕還有困難。


此前,萬艾可在其他國家專利到期后,價(jià)格都大降,降幅在30%以上。兩年前萬艾可在韓國專利過期,市場上短期內(nèi)便出現(xiàn)28款仿制藥,萬艾可在韓國的售價(jià)驟降到上一年的5%。在泰國,萬艾可降價(jià)約30%,澳大利亞每粒萬艾可售價(jià)不到20元人民幣。


專利到期


偉哥銷量不降反升


但中國消費(fèi)者卻未能迎來偉哥降價(jià)。2014年萬艾可在中國銷量不降反升,增幅達(dá)47%。即便面臨專利到期后仿制藥的沖擊,該公司對于萬艾可在中國的銷售依然充滿信心,預(yù)計(jì)全年在中國的銷售額仍將維持在10億元以上。


記者昨天走訪海珠區(qū)的老百姓、大參林等藥房,工作人員表示,萬艾可價(jià)格依然維持在128元/粒,5粒裝485元,跟去年相比沒什么變化。


中國藥科大學(xué)研究員孫立冰也對萬艾可專利到期后依然能保持價(jià)格堅(jiān)挺感到吃驚。據(jù)她分析,首要原因是中國的仿制藥藥企不給力,沒有生產(chǎn)出讓中國消費(fèi)者足夠信賴的“中國偉哥”。


中國醫(yī)藥工業(yè)科研開發(fā)促進(jìn)會執(zhí)行會長宋瑞霖也認(rèn)同這種分析。他表示,按照通行規(guī)律,原研藥專利到期后,如果有一家企業(yè)來仿制,價(jià)格減半,如果有10家來仿制,價(jià)格可能降到原來的10%~20%,如果有20家企業(yè)來研制,降至6%。萬艾可在專利到期后依然能在中國大行其道,可能有一個(gè)原因是它是“改善生活用藥”,而并非剛性治療用藥,使用者更注重品牌。短期看來,偉哥醫(yī)保不能報(bào)銷,主要還是消費(fèi)者自掏腰包購買。所以,即便專利到期,偉哥價(jià)格依然堅(jiān)挺。


爭搶市場


20家藥企僅兩家獲批


“在仿制藥領(lǐng)域,專利將到期的明星藥品都是企業(yè)眼中的香餑餑,很多藥企甚至在一款藥專利到期前5年就開始做仿制。”中國藥科大學(xué)教授、博士生導(dǎo)師黃文龍告訴記者,早在偉哥專利到期前,國內(nèi)就有廣藥集團(tuán)白云山制藥總廠、珠海生化制藥等約20家企業(yè)正在等待“偉哥”仿制藥批文。


最終,白云山制藥總廠成為首個(gè)獲得“國產(chǎn)偉哥”準(zhǔn)生證的藥企。2014年9月,該廠生產(chǎn)的“中國偉哥”金戈正式亮相。一粒裝48元,二粒裝89元,三粒裝133元,4粒裝178元,10粒裝345元。


2015年11月,金戈上市一年的市場零售額突破7億元。廣州白云山醫(yī)藥銷售有限公司董事長王文楚表示,與原研品相較,金戈單次用藥金額下降超過60%,極大促進(jìn)了市場擴(kuò)容,將力爭2017年銷售突破10億元。


此前國內(nèi)抗ED藥物市場一直被外資品牌占領(lǐng),市場份額達(dá)到超過100億元。2013年IMS Health公布的數(shù)據(jù)是,萬艾可占近六成市場。金戈將目標(biāo)人群牢牢鎖定在數(shù)量龐大且增長迅速的1.4億患者上,這部分人群,就診率約為10%,意味著有高達(dá)1400萬的潛在購買人群。


白云山有關(guān)負(fù)責(zé)人表示,按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局一致性評價(jià)的標(biāo)準(zhǔn),金戈在雜質(zhì)、雜質(zhì)譜、溶出行為等一致性對比研究上與“萬艾可”一致。


另外一家拿到“國產(chǎn)偉哥”批文的是江蘇亞邦愛普森藥業(yè)研發(fā)的“萬菲樂”,走的也是低價(jià)路線:100毫克價(jià)格定在40~50元之間,約為萬艾可的1/3。而國內(nèi)其余十多家企業(yè)仍在苦等“準(zhǔn)生證”。


拿證艱難


白云山拿“準(zhǔn)生證”花16年


一片小拇指甲大小的藍(lán)色藥片,售價(jià)128元,每年賣出10億元。眾多中國藥企看著這個(gè)龐大的市場流口水?!胺轮扑幍呐膶?shí)在太難拿了。我們整整折騰了5年,現(xiàn)在還在等批文?!焙颖币患诣蹤此嵛鞯啬欠瞧瑒▊ジ纾┥a(chǎn)廠家負(fù)責(zé)人王亞新向記者表示,仿制藥的成功與否技術(shù)上只有一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)——要與原研藥高度相似?!斑@實(shí)際很難,生產(chǎn)原研藥的企業(yè)不會透露工藝,你可以把產(chǎn)品拿過來掰碎了、揉爛了,但就是不知道怎么做出來的。”


王亞新的藥企從2003年便提出生產(chǎn)中國偉哥,并進(jìn)行了臨床I-III期試驗(yàn),但至今卻卡在一道門檻——生物等效性實(shí)驗(yàn)上。簡單說來,該試驗(yàn)就是讓受試者在不同時(shí)間點(diǎn)服用等量的仿制藥樣品和原研對照藥產(chǎn)品,然后檢測其血液濃度,計(jì)算、對比它們在人體內(nèi)活性成分吸收的程度和速度,從而評估仿制藥是否達(dá)到審批要求。對于生物等效性試驗(yàn),國際上都不要求審批,企業(yè)自己做就可以。但在我國,企業(yè)在做試驗(yàn)之前須先經(jīng)藥審中心審評,企業(yè)做完試驗(yàn)之后,再提交有關(guān)數(shù)據(jù)和材料,才能進(jìn)行上市審評、審批?!拔覀儚S的偉哥生產(chǎn)出來,大約每片成本30元,比萬艾可便宜75%,應(yīng)該很暢銷,但現(xiàn)在就是拿不到批文。打個(gè)比方,你看著地上到處都是黃金,卻不能去撿?!?/p>


白云山制藥總廠能拿到首份中國偉哥“準(zhǔn)生證”,更是“十年磨一劍”。1998年,按照國內(nèi)化學(xué)藥一類新藥的要求,白云山制藥總廠便組建了研發(fā)團(tuán)隊(duì)開始對枸櫞酸西地那非的研制和申報(bào),料藥和片劑于2001年3月獲得國家藥監(jiān)局一類新藥臨床批件。2003年6月,枸櫞酸西地那非原料藥與片劑獲得國家藥監(jiān)局一類新藥證書。


但彼時(shí),偉哥在中國專利未到期(2014年5月到期),金戈無法進(jìn)行生產(chǎn)批件注冊。2012年4月,白云山制藥總廠啟動枸櫞酸西地那非原料藥和片劑的申報(bào)生產(chǎn)批件。2014年9月2日,正式取得原料和制劑生產(chǎn)批件,成為國內(nèi)首家獲得“偉哥”“準(zhǔn)生證”的企業(yè)。至此,整整花了16年時(shí)間。


馬拉松式審批:


仿制藥上市要六七年


除了國產(chǎn)偉哥質(zhì)量有待提高外,“準(zhǔn)生證”難拿也成為國產(chǎn)偉哥崛起的障礙。中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會副會長郭云沛表示,與創(chuàng)新藥相比,仿制藥的審評時(shí)間更長。一款仿制藥的臨床審評時(shí)間平均3~4年,上市審批也需要這么長時(shí)間。一款仿制藥從遞交臨床申請到拿到上市批件,要用六七年甚至八九年。遲遲得不到批準(zhǔn),延長了上市時(shí)間,造成許多藥廠資金積壓、生產(chǎn)線閑置?!爸袊姆轮扑帉徟y了,可以說是世界上最難的。”


藥企心聲:


15家企業(yè)生產(chǎn)偉哥


可降至10元/粒


西安楊森制藥原高級總監(jiān)李衛(wèi)平也表示,從理論上講,如果審評審批及時(shí),國外的專利藥今天過了專利保護(hù)期,仿制藥第二天就能上市,專利藥品的價(jià)格立即暴跌。但由于審評的時(shí)間過長,國外專利藥過期后我國的仿制藥還上不了市。這就導(dǎo)致申報(bào)量越來越多,形成越長越報(bào)、越報(bào)越長的惡性循環(huán)?!耙环N藥,沒有三五年根本批不下來?!?/p>


“目前,國內(nèi)仿制藥流程跟新藥幾乎一樣,甚至比新藥更復(fù)雜,因?yàn)槎嗔艘豁?xiàng)和原研藥作對比的流程。”王亞新表示,在國外藥企紛紛覬覦中國仿制藥市場的背景下,馬拉松式的審批流程讓藥企痛失良機(jī)。


資深藥物審評專家龔兆龍告訴記者,化學(xué)仿制藥研發(fā)需3~5年,研發(fā)費(fèi)用為100萬~500萬美元;生物仿制藥研發(fā)需8~10年,研發(fā)費(fèi)用1億~2億美元。不少企業(yè)原本想靠仿制藥“翻身”,不料卻發(fā)現(xiàn)進(jìn)入一個(gè)無底洞,投入比原研藥還大。


王亞新說,新藥上市都要過兩道關(guān)卡,新藥臨床試驗(yàn)審批(IND)和新藥生產(chǎn)上市審批(NDA)。1990年,美國、歐盟和日本在布魯塞爾啟動了“人用藥品注冊技術(shù)規(guī)定國際協(xié)調(diào)會議”(ICH), 試圖制定藥品研發(fā)和審批上市的統(tǒng)一國際性指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)。中國借鑒了ICH的部分原則,卻并未真正加入該組織。因此一種新藥只要進(jìn)口到中國,就必須重新進(jìn)行臨床試驗(yàn),一般需要3年甚至更長?!暗鹊阶詈竽玫椒轮扑幣模S花菜都涼了。”王亞新嘆息說。


“中國的ED患者有1.3億人,現(xiàn)在的偉哥是120元一片,用得起偉哥的人大概只占10%,因?yàn)閷?shí)在是太貴了。我測算了一下,如果中國有15家企業(yè)生產(chǎn)偉哥,偉哥的價(jià)格能從120塊降到10塊錢一片,那將是上億中國男人的福氣?!?/p>



來源: 廣州日報(bào)

作者:肖歡歡

編輯:IPRdaily 王夢婷

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