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【活動(dòng)邀請(qǐng)】關(guān)于舉辦中國醫(yī)藥企業(yè)國外專利培訓(xùn)會(huì)的通知

產(chǎn)業(yè)
阿耐9年前
【活動(dòng)邀請(qǐng)】關(guān)于舉辦中國醫(yī)藥企業(yè)國外專利培訓(xùn)會(huì)的通知

IPR Daily,全球視野的知識(shí)產(chǎn)權(quán)新銳媒體


各會(huì)員單位及制藥企業(yè):


隨著知識(shí)經(jīng)濟(jì)和經(jīng)濟(jì)全球化的深入發(fā)展,知識(shí)產(chǎn)權(quán)日益成為國家發(fā)展的戰(zhàn)略性資源和國際競(jìng)爭(zhēng)力的核心要素。為進(jìn)一步響應(yīng)國務(wù)院《深入實(shí)施國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略行動(dòng)計(jì)劃(2014-2020年)》的戰(zhàn)略部署,推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新中知識(shí)產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略體系的構(gòu)建,中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)和南京江北新區(qū)浦口經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)將于今年4月下旬在南京共同主辦“中國醫(yī)藥企業(yè)國外專利培訓(xùn)會(huì)”,會(huì)議將邀請(qǐng)國內(nèi)外專家講解國外關(guān)于醫(yī)藥領(lǐng)域的專利申請(qǐng)及保護(hù)制度,深度解讀我國醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新政策。具體事宜通知如下:





一、主辦單位

    

中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)

南京江北新區(qū)浦口經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)


二、協(xié)辦單位


江蘇省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)、上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)、江蘇省科技創(chuàng)新協(xié)會(huì)、海外華人高新技術(shù)協(xié)會(huì)、江蘇省國際科技合作中心


三、承辦單位


北京德崇智捷知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司、南京華睿芯高新科技服務(wù)有限公司、南京中科新達(dá)加速器有限公司


【活動(dòng)邀請(qǐng)】關(guān)于舉辦中國醫(yī)藥企業(yè)國外專利培訓(xùn)會(huì)的通知




五、培訓(xùn)主要內(nèi)容


1、介紹美、歐等關(guān)于專利藥專利申請(qǐng)制度的最新動(dòng)態(tài);

2、了解仿制藥如何繞過專利藥的保護(hù);

3、醫(yī)藥領(lǐng)域的專利訴訟程序及相關(guān)注意點(diǎn);

4、美國FDA關(guān)于專利藥和仿制藥的申請(qǐng)及審批手續(xù)的介紹;

5、日本制藥企業(yè)海外專利申請(qǐng)經(jīng)驗(yàn)分享;

6、解讀南京江北新區(qū)對(duì)于醫(yī)藥行業(yè)及其創(chuàng)新領(lǐng)域的最新政策。


六、相關(guān)費(fèi)用及繳費(fèi)方式


1、培訓(xùn)費(fèi):3200元/人(包含餐費(fèi)和資料費(fèi))

2、會(huì)議手冊(cè)企業(yè)介紹版面費(fèi):500元/家(自主選擇)

3、企業(yè)宣傳展位:6000元/家(1天半,總計(jì)12個(gè)展位,自主選擇)

會(huì)議可統(tǒng)一安排住宿,住宿費(fèi)用由參會(huì)代表自行承擔(dān)。住宿費(fèi):320元/間(明發(fā)珍珠泉大酒店,五星級(jí),單間、標(biāo)間均為320元/間·天)。

擬參展企業(yè)的人員食宿費(fèi)用自理,主辦方可協(xié)助訂房。

4、繳費(fèi)方式:會(huì)前匯款。會(huì)議由承辦方南京華睿芯高新科技服務(wù)有限公司收費(fèi)并開具發(fā)票,請(qǐng)參會(huì)代表于2016年4月21日前將培訓(xùn)費(fèi)或參展宣傳費(fèi)匯款至指定賬戶。


戶名:南京華睿芯高新科技服務(wù)有限公司 

開戶銀行:中國農(nóng)業(yè)銀行南京模范路科技支行

賬號(hào):10108401040005895

繳費(fèi)后將匯款憑證復(fù)印件及參會(huì)回執(zhí)反饋給協(xié)會(huì)聯(lián)系人,以便會(huì)議當(dāng)天領(lǐng)取發(fā)票。


七、聯(lián)系方式:


聯(lián)系人:

陳治茜  :18061709980  

錢小飛  :18262608215

郵箱:1275405592@qq.com


附件:

1、會(huì)議議程(以當(dāng)日最終安排為準(zhǔn))

2、講師介紹



二0一六年三月二十五日




抄送:協(xié)會(huì)會(huì)長、副會(huì)長及理事單位,各省市醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)


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附件1、

會(huì)議議程安排

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附件2、


講師介紹

美國


所屬公司:

Sterne, Kessler, Goldstein & Fox成立于1978年,現(xiàn)在有超過170位知識(shí)產(chǎn)權(quán)界的專家,30多年的經(jīng)驗(yàn)使得Sterne, Kessler, Goldstein & Fox成為知識(shí)產(chǎn)權(quán)界的佼佼者,綜合排名在全美前八名之內(nèi)。他們的客戶遍布全球,包括眾多世界500強(qiáng)企業(yè)。


來賓:

1.Robert C. Millonig, Jr., Ph.D.

生物技術(shù)/化學(xué)部門主管Millonig博士,在開發(fā)分析市場(chǎng)營銷及仿制藥的復(fù)雜多專利組合上有非常豐富的經(jīng)驗(yàn)。在解決法律問題上,Millonig博士一貫遵循以最好的滿足客戶的商業(yè)需求為準(zhǔn),僅在制藥領(lǐng)域就已為客戶提供過超過5000種解決方案。他對(duì)于專利有效使用、專利無效分析、專利權(quán)的保護(hù)使用、是否具有專利性以及FDA/ANDA認(rèn)證等知識(shí)產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域的問題都可以為客戶提供中肯的建議。他精通FDA法規(guī)與專利法,并能夠很好的解決涉及兩項(xiàng)法規(guī)的案件及專利法改革所涉及的訴訟案件等。


更值得一提的是,Mollonig博士還一直參與制定一系列頗具爭(zhēng)議性的物品,如抗過敏藥物菲所芬那丁、阿侖膦酸鈉、雷洛昔芬和緩釋煙酸等的專利戰(zhàn)略。同時(shí)他也為一些頂尖的公司如梯瓦制藥、奧貝泰克制藥有限公司等提供戰(zhàn)略上及技術(shù)上的建議。他廣泛的醫(yī)藥知識(shí)背景以及對(duì)各種挑戰(zhàn)的評(píng)估使得他可以從一個(gè)獨(dú)特的角度去評(píng)估一個(gè)創(chuàng)新專利持有人的投資組合。他的專業(yè)領(lǐng)域集中在生物化學(xué)、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、化學(xué)和藥物學(xué),在美國專利申請(qǐng)保護(hù)上有相當(dāng)豐富的經(jīng)驗(yàn)。Mollonig博士論文研究是涉及電子顯微下肌動(dòng)蛋白絲的結(jié)構(gòu)、聚合和多種蛋白的化學(xué)技術(shù)。在論文研究期間,他在瑞士巴塞爾大學(xué)度過了三年的時(shí)光。 


2.DenniesVarughese藥學(xué)博士

DenniesVarughese博士主要從事專利訴訟,著重于哈奇 - 維克斯曼法案下的藥物類專利。涉及的訴訟案件范圍廣泛,主要包含制藥和生物技術(shù)藝技術(shù)、控制釋放的聚合物、低血糖治療、抗血脂治療、抗瘧藥、營養(yǎng)補(bǔ)充劑、微流體及體內(nèi)成像等。他主要從事專利申請(qǐng)前的調(diào)研、發(fā)現(xiàn)、專家證人準(zhǔn)備、馬克曼程序、決定性的分析以及審判,他同時(shí)也有在地方法院專利復(fù)審方面的經(jīng)驗(yàn)。


同時(shí),Varughese博士在給客戶就FDA法規(guī)的建議上有豐富的經(jīng)驗(yàn),為客戶提供商業(yè)性的戰(zhàn)略建議以及專利和解和許可,供應(yīng)和經(jīng)銷協(xié)議,藥物產(chǎn)品責(zé)任,和軸承上的藥品專利定居點(diǎn)的反壟斷問題。

在法學(xué)院,Varughese博士曾擔(dān)任寺-法律評(píng)論的副主編,并在審判辯護(hù)被授予大律師獎(jiǎng)精益求精獎(jiǎng)項(xiàng),因在知識(shí)產(chǎn)權(quán)上的卓越成就被賦予Podwil紀(jì)念獎(jiǎng),以及Matkoff獎(jiǎng)學(xué)金獎(jiǎng)。在進(jìn)入法學(xué)院之前,Varughese博士贏得了由施貴寶公司和羅格斯大學(xué)共同設(shè)立的博士后獎(jiǎng)學(xué)金,他曾在戰(zhàn)略醫(yī)藥發(fā)展領(lǐng)域作為一名兼職醫(yī)藥教授工作,在賓夕法尼亞州持有藥師證。


現(xiàn)今積累了眾多關(guān)于哈奇 - 維克斯曼法案以及專利訴訟的經(jīng)驗(yàn)。


3.Lei Zhou  周磊博士

周女士是在生物技術(shù)/化學(xué)部門的董事,她專注于化學(xué)和制藥領(lǐng)域。她可以就國內(nèi)外專利的各個(gè)環(huán)節(jié)為客戶提供建議和意見,包括專利的買賣,開發(fā),使用等。她在專利的有效性,無效以及專利自由使用方面有豐富的經(jīng)驗(yàn)。她曾多次參與專利的調(diào)研并解決哈奇 - 維克斯曼法案下的藥品專利訴訟案件。


在加入Sterne Kessler之前,周女士有九年作為高級(jí)化學(xué)研究家及工程師的經(jīng)驗(yàn),她是兩項(xiàng)發(fā)明專利的第一發(fā)明人并為多項(xiàng)產(chǎn)品及程序提供技術(shù)支持。


4.Chenghua Luo 羅誠華 博士

羅博士是生物技術(shù)/化學(xué)部門合伙人,她為客戶的專利以及專利組合等提供戰(zhàn)略性意見。羅博幫助客戶起草,申請(qǐng)并保護(hù)其專利,主要涉及諸如小分子治療劑,治療性抗體,疫苗,遺傳修飾的微生物和細(xì)胞系,藥物靶標(biāo),測(cè)定的開發(fā)和屏幕的方法,鉛標(biāo)識(shí)和字段和制藥優(yōu)化,藥物制劑和給藥策略,殺蟲劑和除草劑等。


羅博士同時(shí)也會(huì)協(xié)助客戶分析專利的有效性,并制定規(guī)避設(shè)計(jì)策略。在起草專利,專利有效性,無效等方面有豐富的經(jīng)驗(yàn)。她精通哈奇 - 維克斯曼法案簡化新藥申請(qǐng)的規(guī)定(ANDA),同時(shí)也有專利復(fù)審經(jīng)驗(yàn)。


羅博士有很強(qiáng)的生命科學(xué)以及化學(xué)的學(xué)術(shù)背景,在加入Sterne Kessler之前,她曾在一個(gè)生物公司從事研究生物標(biāo)記技術(shù)和疾病診斷的高級(jí)研究員。羅博士畢業(yè)于達(dá)特茅斯學(xué)院,專業(yè)為細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)。她被授予輝瑞公司研究員并在免疫學(xué)和公共健康領(lǐng)域通過了耶魯大學(xué)的博士后測(cè)試。她從武漢大學(xué)拿到理學(xué)士學(xué)位,并為諸多研究文獻(xiàn)的共同創(chuàng)作者。


羅博士從康涅狄格大學(xué)法學(xué)院獲得了自己的法理學(xué)博士學(xué)位以及知識(shí)產(chǎn)權(quán)從業(yè)證,曾在輝瑞制藥的專利部門做法學(xué)實(shí)習(xí)生。羅博士的生命科學(xué),生物技術(shù)以及工業(yè)背景使得她可以更深層次的理解客戶的需求。


美國FDA專家


顧自強(qiáng)博士

個(gè)人簡歷:顧博士在醫(yī)藥領(lǐng)域有超過25年的經(jīng)驗(yàn),其中包括15年在美國食品及藥物監(jiān)管局化學(xué)品的制作及監(jiān)控領(lǐng)域的法規(guī)、指導(dǎo)、程序的管理,以及現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等領(lǐng)域的經(jīng)驗(yàn),6年在制藥領(lǐng)域的藥物研究和開發(fā)的經(jīng)驗(yàn)。他在化學(xué)品制作及監(jiān)控和現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有豐厚的知識(shí)儲(chǔ)備和工作經(jīng)驗(yàn),如藥物生產(chǎn)的不同階段,如藥物的發(fā)現(xiàn),開發(fā),商業(yè)化生產(chǎn)以及藥物使用的前期準(zhǔn)備等。

顧博士1984年從新澤西肯恩大學(xué)拿到化學(xué)理學(xué)士學(xué)位,1987年拿到合成有機(jī)化學(xué)理科碩士學(xué)位,1990年從羅格斯大學(xué)拿到了合成有機(jī)化學(xué)和藥物化學(xué)兩項(xiàng)博士學(xué)位。作為國家研究委員會(huì)的一名博士后研究員,在進(jìn)入醫(yī)藥領(lǐng)域之前,他曾在國立衛(wèi)生研究院進(jìn)行藥物化學(xué)以及神經(jīng)藥理學(xué)的研究。在醫(yī)藥領(lǐng)域,他作為一名高級(jí)研究員和項(xiàng)目/小組領(lǐng)導(dǎo)人員在藥物的設(shè)計(jì),合成以及研發(fā)領(lǐng)域進(jìn)行研究。他于1998年以一名審評(píng)化學(xué)家的身份加入美國食品及藥物監(jiān)管局的藥物評(píng)價(jià)與研究中心,在此期間的主要職責(zé)包括對(duì)化學(xué)品的制作及監(jiān)控領(lǐng)域新藥申請(qǐng)、實(shí)驗(yàn)性新藥、獲準(zhǔn)后的化學(xué)供給品的評(píng)審,評(píng)估并撰寫技術(shù)報(bào)告。2004年,顧博士移職到藥物評(píng)價(jià)與研究中心的合規(guī)、調(diào)研及審查部門,作為一名檢查主任,他主要負(fù)責(zé)藥物的成分,藥品生產(chǎn)器械等現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量的監(jiān)管,同時(shí)參與化學(xué)品的制作監(jiān)控的審查和前期的批準(zhǔn)工作。


顧博士有超過50篇作為第一作者或者共同作者的同行審評(píng)過的科學(xué)論文,專利摘要等,并被邀請(qǐng)就化學(xué)品的制作及監(jiān)控等相關(guān)話題的講座。美國食品及藥物監(jiān)管局曾授予他很多獎(jiǎng)項(xiàng),包括對(duì)神要申請(qǐng)的審查評(píng)審的特別貢獻(xiàn)獎(jiǎng),監(jiān)管卓越獎(jiǎng),以及食品及藥物監(jiān)管局理事賦予的特別成就獎(jiǎng)。


2011年至今,顧博士作為一名獨(dú)立的顧問,就化學(xué)品的制作及監(jiān)控和現(xiàn)行藥品的生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)管等給客戶提供建議,并成功的幫助了很多客戶通過原料藥、口服固體制劑、無菌注射生產(chǎn)器材的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的檢測(cè),并幫助客戶從美國食品及藥物監(jiān)管局拿到藥物的許可。


歐洲


所屬公司:

Isenbruck | B?sl | H?rschler LLP 于2003年起正式成為一個(gè)專注于知識(shí)產(chǎn)權(quán)的事務(wù)所,并于2006年獲得了JUVE評(píng)選的“年度最佳專利事務(wù)所”稱號(hào),預(yù)示著Isenbruck | B?sl | H?rschler LLP逐漸成為德國頂尖的事務(wù)所之一。


來賓:

Dr. Fritz Lahrtz合伙人

專注領(lǐng)域:生物化學(xué),神經(jīng)免疫學(xué),分子生物學(xué),基因科技,生物技術(shù),醫(yī)藥生物,有機(jī)化學(xué)

語言:德語,英語,法語,葡萄牙語


日本


所屬公司:

Masuvalley and Partners ,是由日本,美國,中國,東南亞的專利及商標(biāo)代理人,律師組成的專業(yè)代理知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)的專利事務(wù)所。這些來自各個(gè)國家的代理人成為一體,使其成為能夠完全涵蓋所有關(guān)于保護(hù)客戶知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)事項(xiàng)的新型專利代理事務(wù)所。


來賓:有馬百子代理人


個(gè)人簡歷:東京工業(yè)大學(xué)大學(xué)院綜合理工學(xué)研究科博士(材料科學(xué)專業(yè))。在企業(yè)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)部門從事了10年以上知識(shí)產(chǎn)權(quán)工作。擔(dān)任包括發(fā)明專利的挖掘、申請(qǐng)、權(quán)利化在內(nèi)的廣泛的業(yè)務(wù)。另外,在以前的企業(yè)和大學(xué),參與過各種材料的開發(fā)。有豐富的培訓(xùn)講課經(jīng)驗(yàn)。



來源:IPRdaily

編輯;IPRdaily王夢(mèng)婷


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