《智慧芽學(xué)院》| 臨床前研究專利保護(hù)戰(zhàn)略

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藥物發(fā)明的5個(gè)專利保護(hù)亮點(diǎn)有哪些？
撰寫中避免缺乏“創(chuàng)造性”的4個(gè)原則有哪些？
什么是高質(zhì)量專利？從哪些角度來評(píng)估是否高質(zhì)？
你知道美國專利局對(duì)于藥物專利的觀點(diǎn)嗎？

作為特殊商品的藥物，在申請(qǐng)專利時(shí)應(yīng)當(dāng)采取主動(dòng)模式以搶占先機(jī)；藥物研究周期長等特點(diǎn)決定了藥物專利質(zhì)量應(yīng)該是高質(zhì)量。那么如何做到呢？

本次課程適合1-3年企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)從業(yè)者以及代理機(jī)構(gòu)從事涉外專利申請(qǐng)的人員。

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《智慧芽學(xué)院》| 臨床前研究專利保護(hù)戰(zhàn)略

Matthew.Lee 李建

前美國專利局審查員、計(jì)算機(jī)生物醫(yī)學(xué)博士，個(gè)人發(fā)明人，摩根法律事務(wù)所律師。為客戶提供專利布局及管理，技術(shù)轉(zhuǎn)移，知識(shí)產(chǎn)權(quán)貨幣化等相關(guān)建議。在專利訴訟、無效建議自由使用建議、專利糾紛和基因藥物 (e.g. ANDA litigation) 、生物仿制藥等方面經(jīng)驗(yàn)豐富。

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