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發(fā)布:IPRdaily中文網(wǎng)(IPRdaily.cn)
作者:韓百科君
供稿:百科君的IP雜談
原標(biāo)題:應(yīng)對(duì)新型肺炎的藥品正在篩選中,請(qǐng)?zhí)崆白龊脤@麖?qiáng)制許可的準(zhǔn)備
大家過年好。
我跟你們一樣,人窩家里,心在漢...
從昨天開始,陸續(xù)有關(guān)于抗HIV藥物洛匹那韋/利托那韋,用于治療新型肺炎的傳聞。
先是騰訊較真站出來,說該說法存疑。
1月26日一早,北京衛(wèi)健委證實(shí)抗艾滋病藥物可試用新型肺炎。
與此同時(shí),中科院上海藥物所公眾號(hào),25日也發(fā)布文章稱篩選出30種老藥和中藥,可能對(duì)新型肺炎有治療作用。
其中,上面提到的抗HIV的洛匹那韋和利托那韋(瑞托那韋)也在30種藥品的名單中。
但是這些抗HIV病毒藥物大多數(shù)是國外藥廠的原研藥;而原研藥不可回避的就是專利問題。
比如說上面反復(fù)提到的洛匹那韋,筆者利用incopat專利數(shù)據(jù)庫調(diào)查一下美國FDA專利信息,就不難發(fā)現(xiàn)洛匹那韋的一件劑型專利的中國同族專利,仍然處于保護(hù)期內(nèi)。
同樣的方法可以發(fā)現(xiàn),在上海藥物所發(fā)布的30種可能具有治療效果的藥品中,其中一部分藥品的也同樣處于中國專利的保護(hù)期中。(不完全統(tǒng)計(jì))
專利權(quán)的存在并不能限制科研用途的對(duì)原研藥物進(jìn)行在研究。
但是當(dāng)這些藥物在中國市場上進(jìn)行制造、銷售時(shí),那就算是商業(yè)活動(dòng),那就不得不面對(duì)專利權(quán)的限制問題。
畢竟專利是一種排他權(quán),除權(quán)利人之外未經(jīng)許可,是不能生產(chǎn)、銷售專利藥品的,否則是侵權(quán)。
那么問題來了,如果僅允許原研藥廠一家生產(chǎn)抗新型肺炎藥物,那么僅依賴他們一家的產(chǎn)能,是否能滿足應(yīng)對(duì)疫情的需求?
而畢竟部分原研藥,比如洛匹那韋,主要還是來自進(jìn)口,那如果僅憑進(jìn)口是否真能同時(shí)滿足新型肺炎患者+HIV患者的需求?
插圖:上圖中兩種備案的洛匹那韋均為進(jìn)口藥
所以對(duì)于此次疫情,就會(huì)有個(gè)潛在問題必須要面對(duì):
假如某一種仍然處于專利保護(hù)期的藥品,一旦被證實(shí)對(duì)新型肺炎確實(shí)有療效,那么該如何用于應(yīng)對(duì)全國性的疫情?
其實(shí),我國專利法在制定的過程中,就考慮到了在國家“出現(xiàn)緊急狀態(tài)或者非常情況”時(shí),專利權(quán)與公共利益的沖突。
這就不能不說“專利強(qiáng)制許可”。
《專利法》第四十九條 :
在國家出現(xiàn)緊急狀態(tài)或者非常情況時(shí),或者為了公共利益的目的,國務(wù)院專利行政部門可以給予實(shí)施發(fā)明專利或者實(shí)用新型專利的強(qiáng)制許可。
“緊急狀態(tài)”、“公共利益”是一種特別許可的理由,是一種救濟(jì)方式。
目前,全國多個(gè)省市已經(jīng)啟動(dòng)一級(jí)響應(yīng),那么現(xiàn)在屬不屬于專利法意義上的“緊急狀態(tài)或者非常情況”呢?
這恐怕不是國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局說了算的,可能需要衛(wèi)生部門來確定。
另一方面,按照專利強(qiáng)制許可的程序,大概也需要先有具備生產(chǎn)資質(zhì)的申請(qǐng)人,向國知局申請(qǐng)獲相關(guān)專利的強(qiáng)制許可。
因?yàn)?,國知局恐怕沒有權(quán)利“依職權(quán)”說,來來來,我要給你們發(fā)強(qiáng)制許可...
最后就是,其實(shí)第四十九條從來沒有被啟動(dòng)過。
2003年的SARS來襲時(shí),當(dāng)時(shí)并沒有針對(duì)SARS的特效藥…疫苗什么的都是后來才有的,所以專利強(qiáng)制許可在當(dāng)時(shí)沒有派上用場。
2005年的禽流感來時(shí),當(dāng)時(shí)的醫(yī)界認(rèn)為羅氏公司的達(dá)菲(進(jìn)口藥)對(duì)治療禽流感有特效,但是產(chǎn)能有限。
為了能提高達(dá)菲的產(chǎn)能以應(yīng)對(duì)以后的疫情,于是藥監(jiān)局首先批準(zhǔn)了國內(nèi)某企業(yè)可以生產(chǎn)達(dá)菲;
隨后,羅氏給予其生產(chǎn)授權(quán),并限制了銷售途徑,繞開了專利強(qiáng)制許可。
插圖:2005年疫情發(fā)生后,國產(chǎn)達(dá)菲的備案情況
所以,從真正意義上來說,專利法四十九條的立法初衷雖好,但是目前還沒有實(shí)際操作的經(jīng)驗(yàn)。
而為了應(yīng)對(duì)目前新型肺炎的疫情,如果明確了備選治療藥物的范圍,如果這些藥物還存在專利權(quán)的障礙,就可以提前把專利強(qiáng)制許可的事情準(zhǔn)備起來。
在我國藥品雙軌制管理的環(huán)境下,利用藥物篩選的時(shí)間一邊準(zhǔn)備藥品生產(chǎn)的許可,一邊準(zhǔn)備專利的許可,這才能及時(shí)應(yīng)對(duì)瞬息萬變的新型肺炎疫情。
提前做準(zhǔn)備就是贏取時(shí)間,贏得生命。
回過頭來,較之2003年我國檢測疫情、應(yīng)對(duì)疫情的技術(shù)在進(jìn)步,手段在增多,經(jīng)驗(yàn)在積累,但是專利法的強(qiáng)制許可程序卻似乎仍然停滯不前。
比如專利法意義上的“緊急狀態(tài)或者非常情況”問題,即“第四十九條的第一步”仍然沒有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)范發(fā)布。
話說回來,如果此次疫情中仍然沒有啟動(dòng)專利強(qiáng)制許可,倒也可能在意料之中。
但是目前恰逢專利法改法期間,也希望有關(guān)部門能梳理第四十九條強(qiáng)制許可的有關(guān)程序操作,利用此次疫情作推演,優(yōu)化程序,讓專利強(qiáng)制許可的法條發(fā)揮作用,完成真正的使命!
備注:專利數(shù)據(jù)來自incopat專利數(shù)據(jù)庫
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