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第五屆中國醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)峰會2020,10月15-16上海召開

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灣區(qū)知識產(chǎn)權(quán)5年前
第五屆中國醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)峰會2020,10月15-16上海召開

第五屆中國醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)峰會2020,10月15-16上海召開

#本文僅代表作者觀點(diǎn),不代表IPRdaily立場#


來源:IPRdaily中文網(wǎng)(iprdaily.cn)

原標(biāo)題: 第五屆中國醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)峰會2020,10月15-16上海召開


近年來中國在加強(qiáng)知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)、營造醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新保護(hù)環(huán)境、加快仿制藥企業(yè)轉(zhuǎn)型升級、平衡創(chuàng)新與仿制藥發(fā)展、提高優(yōu)質(zhì)藥品可及性方面做了很多有力的改革措施。2019年中國通過世界知識產(chǎn)權(quán)組織PCT途徑提交了5.899萬件專利申請,成為提交國際專利申請量最多的國家,中國逐漸從知識產(chǎn)權(quán)大國向知識產(chǎn)權(quán)強(qiáng)國轉(zhuǎn)變。4月由國知局發(fā)布的2020-2021 年貫徹落實(shí)《關(guān)于強(qiáng)化知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的意見》推進(jìn)計(jì)劃,其中提到將推動專利有效期延長,加強(qiáng)藥品專利保護(hù)等,并于2020年10月底前完成建立藥品專利糾紛早期解決機(jī)制。這對我國藥品知識產(chǎn)權(quán)融入全球創(chuàng)新體系產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響,對國內(nèi)外醫(yī)藥創(chuàng)新主體其機(jī)遇與挑戰(zhàn)并存。


如今我國已經(jīng)成為全球第二大醫(yī)藥市場,國外的跨國企業(yè)紛紛加大進(jìn)入中國的步伐,同時(shí)中國醫(yī)藥企業(yè)也在加快海外知識產(chǎn)權(quán)布局、拓展海外市場。在這個(gè)過程中對于企業(yè)內(nèi)部優(yōu)化知識產(chǎn)權(quán)管理能力、 構(gòu)建專利布局策略、熟悉國內(nèi)外主要市場專利授權(quán)、確權(quán)及侵權(quán)的審查規(guī)則和要求顯得尤為重要。


第五屆中國醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)峰會2020將以“強(qiáng)化知識產(chǎn)權(quán)保護(hù),促進(jìn)全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級”為主題于2020 年10月15-16號在上海召開,在去年大會討論話題的基礎(chǔ)上廣泛收集參會嘉賓的反饋,結(jié)合當(dāng)前醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)的發(fā)展和全球司法動態(tài)設(shè)置全新大會議程。同時(shí)于2020年10月14號下午設(shè)置2場會前研討會供國內(nèi)外感興趣的與會嘉賓選擇性參與。


CPIPS 2020 將有助于您了解:


  • 中國專利鏈接、專利期延長制度如何落地及適用規(guī)則,專利法修改/中美經(jīng)貿(mào)協(xié)議的走向及配套法律法規(guī)將如何建立

  • 4+7帶量采購、轉(zhuǎn)型升級、強(qiáng)化知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)背景下對國內(nèi)仿制藥及創(chuàng)新藥的影響及應(yīng)對

  • 醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)新時(shí)代下藥物發(fā)明的審查授權(quán)、確權(quán)及侵權(quán)的標(biāo)準(zhǔn)和判定

  • 中國藥物晶型專利審查授權(quán)的現(xiàn)狀、晶型與化合物專利創(chuàng)造性、新穎性問題

  • 中國生物類似藥及仿制藥出海策略,專利海外申請最佳實(shí)踐

  • 醫(yī)藥企業(yè)拓展海外市場:專利規(guī)避與布局、盡職調(diào)查、藥品生命周期的管理、授權(quán)許可策略

  • 歐洲與美國醫(yī)藥專利等同侵權(quán)的判定原則、適應(yīng)及案列發(fā)展

  • 歐洲補(bǔ)充保護(hù)證書與美國專利期延長制度的適應(yīng)范圍的差異、延長專利保護(hù)期的策略

  • 老藥新用:歐洲、美國及中國對醫(yī)藥用途專利審查授權(quán)的標(biāo)準(zhǔn)和差異及自由實(shí)施的侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)

  • 新一代生物技術(shù)(細(xì)胞與基因治療等)發(fā)展的挑戰(zhàn)、可專利性、權(quán)利要求的撰寫、CRISPR-Cas9技術(shù)專利大戰(zhàn)及專利授權(quán)許可策略

  • 中國新專利審查指南對胚胎干細(xì)胞及其制造方法的審查實(shí)踐、可專利性客體、專利申請中涉及的遺傳資源披露問題

  • 全球抗體藥物專利授權(quán)的標(biāo)準(zhǔn)和特殊要求、Amgen v Sanofi案、抗體藥物專利的構(gòu)建與布局

  • 生物序列專利的檢索、審查授權(quán)、權(quán)利要求的支持性問題

  • 知識產(chǎn)權(quán)運(yùn)營與交易許可:我國促進(jìn)科技成果轉(zhuǎn)化的法律政策解讀、License-In/Out盡職調(diào)查與專利價(jià)值評估、專利許可談判與許可協(xié)議的撰寫/法律漏洞


CPIPS 2020大會議程概覽:


第五屆中國醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)峰會2020,10月15-16上海召開


來源:IPRdaily中文網(wǎng)(iprdaily.cn)

編輯:IPRdaily王穎          校對:IPRdaily縱橫君


第五屆中國醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)峰會2020,10月15-16上海召開點(diǎn)擊圖片,查看專題詳情!


第五屆中國醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)峰會2020,10月15-16上海召開

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