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原標(biāo)題：結(jié)案信息 | 專利文件收錄日能否作為現(xiàn)有技術(shù)的公開日？
2019年12月3日，被告國家知識產(chǎn)權(quán)局針對原告正大天晴公司就吉利德科學(xué)公司擁有的專利號為01813161.1發(fā)明專利提出的無效宣告請求作出了第42586號無效宣告請求審查決定。國家知識產(chǎn)權(quán)局在該決定中認(rèn)定正大天晴公司所提主張不成立，維持本專利權(quán)有效。原告正大天晴公司不服，在法定期限內(nèi)向法院起訴。法院受理并開庭審理后，判決駁回原告正大天晴公司的訴訟請求，維持被訴決定。
?專利文件的收錄日能否作為現(xiàn)有技術(shù)的公開日？
? 涉醫(yī)藥專利技術(shù)方案中技術(shù)效果與結(jié)合啟示的關(guān)系？
這些問題的答案藏在北京知識產(chǎn)權(quán)法院日前審結(jié)的一個案件之中。
正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司（簡稱正大天晴公司）訴中華人民共和國國家知識產(chǎn)權(quán)局（簡稱國家知識產(chǎn)權(quán)局）、第三人吉利德科學(xué)公司發(fā)明專利權(quán)無效宣告請求行政糾紛一案，原告正大天晴公司向被告國家知識產(chǎn)權(quán)局提出了一項(xiàng)發(fā)明專利的無效宣告請求審查，被告作出審查決定后，原告表示不服并于法定期限內(nèi)向北京知識產(chǎn)權(quán)法院提起訴訟。法院受理并開庭審理后，判決駁回原告正大天晴公司的訴訟請求，維持被訴決定。
案情簡介
2019年12月3日，被告國家知識產(chǎn)權(quán)局針對原告正大天晴公司就吉利德科學(xué)公司（簡稱吉利德公司）擁有的專利號為01813161.1，名稱為“核苷酸膦酸酯類似物前藥及其篩選和制備方法”的發(fā)明專利（簡稱本專利）提出的無效宣告請求作出了第42586號無效宣告請求審查決定（簡稱被訴決定）。國家知識產(chǎn)權(quán)局在該決定中認(rèn)定正大天晴公司所提主張不成立，維持本專利權(quán)有效。
原告正大天晴公司不服，在法定期限內(nèi)向法院起訴，主張其提供的證據(jù)構(gòu)成本專利的現(xiàn)有技術(shù)且本專利權(quán)利要求不具有創(chuàng)造性，認(rèn)為被訴決定認(rèn)定有誤，請求法院依法予以撤銷并判令被告重新作出無效決定。被告國家知識產(chǎn)權(quán)局與第三人吉利德公司認(rèn)為被訴決定認(rèn)定事實(shí)清楚，適用法律正確，請求法院依法駁回原告的訴訟請求。
法院認(rèn)為
（一）專利文件的收錄日不能當(dāng)然作為現(xiàn)有技術(shù)的公開日
本案中，原告將第三人吉利德公司在EP0719273A1申請程序中答復(fù)審查意見時(shí)所提交的意見陳述書及權(quán)利要求書的修改作為構(gòu)成本專利的現(xiàn)有技術(shù)的證據(jù)之一。該專利文件雖然由歐洲專利局于1999年3月22日收錄，且《歐洲專利公約》第128條第（4）項(xiàng)規(guī)定：“在歐洲專利申請公布后，有關(guān)該申請或其以后的歐洲專利，除實(shí)施細(xì)則另有限制條件規(guī)定的，應(yīng)適用該規(guī)定外，經(jīng)請求可供查閱”，但僅依該規(guī)定不能當(dāng)然認(rèn)定該文件在收錄日即處于可被公眾查詢的狀態(tài)。訴訟中，原告提交了其向歐洲專利局詢問該文件公開時(shí)間的相關(guān)往來郵件，從郵件內(nèi)容中可看出歐洲專利局并不能確定其具體公開時(shí)間，而是采用了“至少不早于2003年”，“極有可能在2001年之前向公眾公開”等表述。鑒于確定現(xiàn)有技術(shù)的關(guān)鍵在于該技術(shù)方案的公開日，在現(xiàn)有證據(jù)均不能證明該專利文件的公開日的情況下，原告有關(guān)其構(gòu)成本專利的現(xiàn)有技術(shù)的主張不能成立，本院不予支持。
（二）技術(shù)效果與結(jié)合啟示的關(guān)系
本專利權(quán)利要求1相對于最接近的現(xiàn)有技術(shù)實(shí)際解決的技術(shù)問題是獲得了一種具有增強(qiáng)的抗病毒活性、血漿穩(wěn)定性高且在體內(nèi)靶組織中選擇性富集的抗HIV前藥。原告雖主張采用兩種結(jié)合方式以評述權(quán)利要求1的創(chuàng)造性，但在兩種結(jié)合方式的任一對比文件中，均未涉及到在體內(nèi)靶組織中的選擇性富集效果。至于另外兩個技術(shù)效果，雖然證據(jù)3中提及抗病毒活性、血漿穩(wěn)定性效果，證據(jù)6提及血漿穩(wěn)定性效果，但二者均為體外試驗(yàn)，而并非本專利所涉體內(nèi)試驗(yàn)?？梢?，上述對比文件并未針對如何同時(shí)具有“增強(qiáng)的抗病毒活性、血漿穩(wěn)定性高且在體內(nèi)靶組織中選擇性富集”三種技術(shù)效果給出相應(yīng)的技術(shù)啟示。基于此，本領(lǐng)域技術(shù)人員在上述對比文件的基礎(chǔ)上得到本專利權(quán)利要求1的技術(shù)方案需要付出創(chuàng)造性勞動，本專利權(quán)利要求1具備創(chuàng)造性?；谙嗤睦碛桑渌麢?quán)利要求亦具備創(chuàng)造性。據(jù)此，法院判決駁回原告正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司的訴訟請求。
來源：知產(chǎn)北京
作者：呂燁馨
編輯：IPRdaily王穎 校對：IPRdaily縱橫君
注：原文鏈接：專利文件收錄日能否作為現(xiàn)有技術(shù)的公開日？（點(diǎn)擊標(biāo)題查看原文）
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