瑞士全新的“專(zhuān)利審查指南”將于2019年1月1日生效

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原標(biāo)題：瑞士全新的專(zhuān)利審查指南將于2019年1月1日生效

自2019年1月1日起，瑞士將實(shí)施新的《國(guó)家專(zhuān)利申請(qǐng)實(shí)質(zhì)審查指南》。

屆時(shí)，那些進(jìn)行兒科醫(yī)藥產(chǎn)品研究的企業(yè)可在瑞士聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)局（IGE）申請(qǐng)延長(zhǎng)普通的補(bǔ)充保護(hù)證書(shū)（SPC）或兒科藥品SPC（如果不存在普通的SPC）的保護(hù)期限。

IGE已將相關(guān)的法律修訂內(nèi)容整合至了新的《國(guó)家專(zhuān)利申請(qǐng)實(shí)質(zhì)審查指南》（僅存在德語(yǔ)和法語(yǔ)版本）中。其中，一些重要的法律變更如下：

●新指南的第13章不僅涉及到了普通藥品以及植物保護(hù)產(chǎn)品的SPC，同時(shí)還對(duì)兒科藥品SPC的授予流程作出了規(guī)定。

●新指南中的第14章對(duì)兒科藥品SPC授予流程的具體細(xì)節(jié)作出了詳細(xì)的說(shuō)明。

新的指南還包含了一些形式上的變化。

此外，第11.4.2章節(jié)還進(jìn)一步列出了遺傳資源和傳統(tǒng)知識(shí)來(lái)源的披露等方面的要求。

在2018年10月，IGE根據(jù)瑞士聯(lián)邦最高法院第4A_576/2017號(hào)的裁決對(duì)指南進(jìn)行了更新。

該知識(shí)產(chǎn)權(quán)機(jī)構(gòu)對(duì)SPC的授予程序以及第13.2.1章進(jìn)行了調(diào)整。

來(lái)源：中國(guó)保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)網(wǎng)

編輯：IPRdaily趙珍          校對(duì)：IPRdaily縱橫君

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