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原標題:瑞士全新的專利審查指南將于2019年1月1日生效
自2019年1月1日起,瑞士將實施新的《國家專利申請實質(zhì)審查指南》。
屆時,那些進行兒科醫(yī)藥產(chǎn)品研究的企業(yè)可在瑞士聯(lián)邦知識產(chǎn)權(quán)局(IGE)申請延長普通的補充保護證書(SPC)或兒科藥品SPC(如果不存在普通的SPC)的保護期限。
IGE已將相關(guān)的法律修訂內(nèi)容整合至了新的《國家專利申請實質(zhì)審查指南》(僅存在德語和法語版本)中。其中,一些重要的法律變更如下:
●新指南的第13章不僅涉及到了普通藥品以及植物保護產(chǎn)品的SPC,同時還對兒科藥品SPC的授予流程作出了規(guī)定。
●新指南中的第14章對兒科藥品SPC授予流程的具體細節(jié)作出了詳細的說明。
新的指南還包含了一些形式上的變化。
此外,第11.4.2章節(jié)還進一步列出了遺傳資源和傳統(tǒng)知識來源的披露等方面的要求。
在2018年10月,IGE根據(jù)瑞士聯(lián)邦最高法院第4A_576/2017號的裁決對指南進行了更新。
該知識產(chǎn)權(quán)機構(gòu)對SPC的授予程序以及第13.2.1章進行了調(diào)整。
來源:中國保護知識產(chǎn)權(quán)網(wǎng)
編輯:IPRdaily趙珍 校對:IPRdaily縱橫君
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