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IP眼!看藥改東風(fēng)下的中藥產(chǎn)業(yè)

產(chǎn)業(yè)
豆豆8年前
IP眼!看藥改東風(fēng)下的中藥產(chǎn)業(yè)

IP眼!看藥改東風(fēng)下的中藥產(chǎn)業(yè)

#文章僅代表作者觀點(diǎn),不代表IPRdaily立場#


來源:IPRdaily中文網(wǎng)(IPRdaily.cn)

作者:郭星木  超凡知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)股份有限公司

原標(biāo)題:IP眼-看藥改東風(fēng)下的中藥產(chǎn)業(yè)


實(shí)事熱點(diǎn):近日,在西班牙巴塞羅那舉行的歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)年會(huì)上,武漢協(xié)和醫(yī)院教授袁璟代表中國心肌炎心肌病協(xié)作組作報(bào)告,介紹了中國心肌炎心肌病研究狀況和中國擴(kuò)張型心肌病芪藶強(qiáng)心膠囊的臨床試驗(yàn),我國研制的治療心衰專利藥物“芪藶強(qiáng)心”備受關(guān)注。


據(jù)了解,袁璟團(tuán)隊(duì)通過對病毒性心肌炎演變?yōu)閿U(kuò)張型心肌病患者進(jìn)行隨機(jī)雙盲安慰劑治療試驗(yàn),證實(shí)芪藶強(qiáng)心膠囊能顯著降低致炎癥細(xì)胞因子和升高抗炎癥細(xì)胞因子,并且改善擴(kuò)張型心肌病患者的心功能。(來源:中國科學(xué)報(bào) 發(fā)布時(shí)間:2017-11-1)


全球關(guān)于慢性心衰(CHF)的藥物研究如火如荼,從1966年7月賽諾菲開發(fā)出呋塞米并上市以來,國際上很多知名的醫(yī)藥公司均推出了自己研發(fā)的專利藥物,例如輝瑞推出的喹那普利、諾華推出的頡沙坦、GSK推出的卡位利落等等,可謂是百家爭鳴,但是作為擁有中藥文化達(dá)上千年的泱泱中華,卻明顯沒有納入治療慢性心衰方面的主流渠道。


看一組數(shù)據(jù):據(jù)《世界專利數(shù)據(jù)庫》統(tǒng)計(jì),在世界中草藥和植物藥專利申請中,中藥專利申請量占比達(dá)44.4%,但屬于我國的中藥專利申請僅占0.3%。國外有上百家公司和研究團(tuán)體正在從中藥中尋找和研制新藥。


千年文化沒有被好好保護(hù),而作為中藥起源的中國,中藥專利正在被“中藥無用論”不斷侵襲,另外由于我國的專利法借鑒于西方,采用對于西藥的專利保護(hù)方式來保護(hù)中藥,相對于傳統(tǒng)中藥領(lǐng)域來說有些不兼容。曾經(jīng)舊專利法對“藥品和用化學(xué)方法獲得的物質(zhì)”并不授予專利權(quán)。即使是如今的新專利法,雖然中藥制品、炮制方法、中藥材種植等方面均可申請專利,但中藥產(chǎn)品想獲得專利保護(hù)的難度依然很大(蔡仲德,雷燕. 建立中醫(yī)藥“專有權(quán)”法律保護(hù)制度的探討.中國藥房),此外,如上述所說,中藥大多都是復(fù)方藥,相比于具有具體的化學(xué)結(jié)構(gòu),專利保護(hù)范圍明確具體的西藥,在遇到侵權(quán)情況的時(shí)候很難判定。很多中藥制品的藥物成分多達(dá)數(shù)十味,如此多的成分混合在一起發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)非常難以辨別。因此,當(dāng)專利權(quán)人對他人提出侵權(quán)指控時(shí),由于無法將被控侵權(quán)產(chǎn)品的技術(shù)特征與專利獨(dú)立權(quán)利要求所記載的必要技術(shù)特征相對比,就無法證明他人是否侵權(quán)。


那“芪藶強(qiáng)心”是怎么做到的(申請?zhí)枺篊N02146573.8)


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芪藶強(qiáng)心的專利技術(shù)與現(xiàn)有技術(shù)相比,其主要的創(chuàng)新點(diǎn)及創(chuàng)新程度體現(xiàn)在:


1.運(yùn)用了脈絡(luò)學(xué)說探討心力衰竭中醫(yī)病機(jī)、治法與組方,開辟治療新途徑;

2.提出“氣血水同治分消”治則,制定“益氣溫陽,活血通絡(luò)、利水消腫”治法與芪藶強(qiáng)心膠囊組方;

3.制備工藝:提取工藝采用超聲逆流提取,連續(xù)生產(chǎn)和自動(dòng)化生產(chǎn)減少污染;過濾采用陶瓷膜過濾,減少乙醇消耗,降低生產(chǎn)成本;干燥工藝應(yīng)用隧道帶式真空干燥技術(shù),無需濕潤、混合、干燥等過程;

4.全程快速定量監(jiān)測系統(tǒng)建立了“原材料-中間體-成品”質(zhì)量控制體系,采用UPLC技術(shù)對原藥材進(jìn)行快速檢測等一系列的質(zhì)量控制。


配方成分、工藝流程、質(zhì)量管理三方面都詳實(shí)固定,具備專利保護(hù)要求的新穎性和創(chuàng)造性,獲得專利權(quán)水到渠成。


而其臨床實(shí)驗(yàn)采用的循證醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù),也使得芪藶強(qiáng)心走出國門,獲得國際認(rèn)可。


2017年9月30日,國家食品藥品監(jiān)管總局組織起草發(fā)布《中藥資源評(píng)估技術(shù)指導(dǎo)原則》和《中成藥規(guī)格表述技術(shù)指導(dǎo)原則》面向社會(huì)公開征求意見,范圍包括以中成藥、中藥飲片、中藥配方顆粒為代表的所有中藥工業(yè)生產(chǎn),著重對預(yù)計(jì)消耗量、潛在風(fēng)險(xiǎn)和可持續(xù)利用措施三個(gè)方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。


開展中藥資源評(píng)估有利于從藥材源頭提升質(zhì)量并保障后續(xù)可持續(xù)供給,相信在不遠(yuǎn)的將來,中藥行業(yè)發(fā)展趨于標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化,有利于提升中成藥質(zhì)量,中藥行業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)難申請、難授權(quán)也將會(huì)得到有效的解決。



來源:IPRdaily中文網(wǎng)(IPRdaily.cn)

作者:郭星木  超凡知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)股份有限公司

編輯:IPRdaily趙珍          校對:IPRdaily縱橫君


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